TY - Jour A2 - Nardoni，Simona Au - Sedighi，Parinaz Au - Zarei，Omid Au - Karimi，Kiana Au - Taheri，Mohammad Au - Karami，Pezhman Au - Shokoohizadeh，Leili Py - 2020年 - 2020/11/21 Ti -分子打字Klebsiella肺炎临床分离株通过肠杆菌重复性族代族共分聚合酶链反应SP - 8894727 VL - 2020 AB - 目标。 Klebsiella肺炎是医院感染的最重要原因之一，包括肺炎，败血症和尿路感染。细菌重复性癌细胞共有聚合酶链反应（ERIC-PCR）技术是一种快速，可靠，具有成本效益的肠癌系列成员的分子键入方法。本研究旨在检测遗传相关性 K.肺炎使用Eric-PCR技术孤立在哈马丹市的医院。 材料和方法。共72岁  K.肺炎从入院患者和新浪医院的患者收集分离物。检测和确认后 K.肺炎通过化学和常规微生物方法分离株，使用沸点法在37℃温育24小时后提取DNA。进行ERIC-PCR技术，通过在线数据分析服务（INSLICO.ehu.es）分析ERIC模式。使用骰子方法进行比较eric配置文件，并通过Upgma（具有算术平均值）程序的UPGMA（未加权对组方法）进行比较。此外，通过PCR方法评估样品用于检测其基因组内的Aerobactin基因。 发现。遗传相关性 K.肺炎研究了分离物，通过检测25种不同的啤酒型，包括14种常见类型和11种独特类型，确定了临床分离株的遗传多样性。此外，没有一个分离物具有Aerobactin基因。 讨论。该研究的结果表明了高遗传多样性 K.肺炎菌株，表明多克隆分布 K.肺炎孤立在哈马丹医院。这种多样性导致治疗感染的问题因多样化而治疗感染 K.肺炎克隆可能具有不同的抗微生物易感模式。SN - 1687-918X UR - https://doi.org/10.1155/2020/8894727 Do - 10.1155 / 2020/8894727 JF - 国际微生物学杂志PB - Hindawi KW - ER -