TY - JOUR A2 - Muleta, Diriba AU - Bizuye, Abebe AU - Gedamu, Lashitew AU - Bii, Christine AU - Gatebe, Erastus AU - Maina，由耐抗生素细菌引起的感染性疾病导致全球人类发病率和死亡率显著增加。这需要从未发现的环境中寻找潜在的放线菌分离物作为有效生物活性代谢物的来源，并合成代谢物介导的抗菌银纳米颗粒(AgNPs)。本研究的主要目的是鉴定从锡卡垃圾场土壤中分离的产生生物活性代谢物的放线菌，并合成抗菌AgNPs。通过目视检测和紫外-可见分光光度计确定了代谢物介导的AgNP的合成，而通过FTIR分光光度计确定了参与AgNP合成的官能团。通过孔扩散法检测代谢物介导的AgNPs的抗菌活性。基于16S rRNA基因序列分析，对参与抗菌AgNPs合成的放线菌分离株进行了鉴定。目视检测结果显示，KDT32和KGT32代谢物形成AgNPs后，分别呈现出暗橙红色和淡金色。KDT32-AgNP的紫外光谱特征峰分别为415.5 nm和416 nm。红外光谱显示OH、C=C、S-S官能团参与了KDT32-AgNP的合成，而OH、C=C、C- h官能团参与了KGT32-AgNP的合成。 The inhibition zone results revealed that KDT32-AgNP showed 22.0 ± 1.4 mm and 19.0 ± 1.4 mm against 大肠杆菌和 伤寒沙门氏菌KGT32-AgNP分别为21.5±0.7 mm和17.0±0.0 mm。KDT32和KGT32分离株鉴定为属 链霉菌属16S rRNA基因序列分别存入GenBank数据库，登录号为MH301089和MH301090。由于合成的AgNPs具有杀菌活性，KDT32和KGT32分离物可用于生物医学应用。SN - 1687-918X UR - https://doi.org/10.1155/2020/8816111 DO - 10.1155/2020/8816111