TY -的A2 -萨勒姆,默罕默德盟——Behroozi Javad AU - Shahbazi Shirin AU - Bakhtiarizadeh Mohammad Reza盟——Mahmoodzadeh Habibollah PY - 2020 DA - 2020/12/18 TI -全基因组特征主要通过RNA-seq胃腺癌的RNA编辑网站数据分析SP - 6493963六世- 2020 AB - RNA编辑是一个在人类转录后的核苷酸修改。各种类型的RNA编辑、肌苷替换的腺苷是高等真核生物中最普遍的,这是由亚家族的酶。肌苷是公认的生物机械鸟苷;因此,编辑可以在整个基因组的功能具有重要影响。RNA编辑独家编辑可以导致癌症的肿瘤抑制/促进基因或通过引入转录组多样性促进癌症恶化。在这里,我们提供了一个全面的概述RNA编辑网站在胃腺癌和胃癌强调他们的一些可能的贡献。RNA-seq数据对应8胃腺癌和成对nontumor同行从GEO数据库检索。预处理和变异后调用步骤,严格过滤管道是用来区分潜在的RNA编辑网站和单核苷酸多态性。识别潜在的编辑网站被注释,相比之下,那些该死的数据库。完全,12362高信任度腺苷肌苷RNA编辑网站检测所有样品。 Of these, 12105 and 257 were known and novel editing events, respectively. These editing sites were unevenly distributed across genomic regions, and nearly half of them were located in 3 ′ UTR。我们的研究结果显示,4868年网站编辑在正常和癌组织中是很常见的。从剩下的网站,3985年和3509年独家正常和癌组织,分别。进一步分析了大量不同编辑事件在这些网站中,位于蛋白质编码基因和小分子核糖核酸。考虑到不同的RNA编辑模式在胃腺癌和邻近的正常组织,编辑网站有潜力作为胃癌的诊断标志物和治疗靶点。SN - 2314 - 436 - 2020/6493963 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2020/6493963——摩根富林明基因组的国际杂志PB - Hindawi KW - ER