TY -的A2 Kurabayashi Atsushi盟——钱,Changrui盟——朱,新沂盟——陆、Junwan盟——沈,凯盟,陈千千盟——周Wangxiao盟——刘Hongmao AU - Lu,魏盟——周丹妮盟——太阳,Zhewei AU -林,Xi AU - Li Kewei AU -包,Qiyu盟——徐,邓AU - Lu, Shunfei PY - 2020 DA - 2020/11/24 TI -增加质粒的特性与两份CR有关qnrB6从圣968年肺炎克雷伯菌SP - 3484328六世- 2020 AB -描述的分子结构增加plasmid-related序列,比较基因组分析进行了使用261增加质粒backbone-related序列。在序列中,有257人增加质粒包括多药耐药性增加质粒pr50 - 74 肺炎克雷伯菌应变的R50工作,其他四个来自细菌染色体。增加质粒是来源于不同的细菌属或物种,主要 肺炎克雷伯菌(70.82%,182/257), 大肠杆菌(11.28%,29/257), 肠杆菌属下水道(7.00%,18/257), 枸橼酸杆菌属freundii(3.50%,9/257)。细菌染色体携带增加质粒序列来自支柱 变形杆菌aouc - 001和 肺炎克雷伯菌KPN1344等等。增加骨干的序列 p .奇异君子兰aouc - 001染色体显示最高的身份与pr50 - 74。复杂的是1类整合子携带各种副本 CR1-sdr-qnrB6 -△qacE / sul1(是 CR1有关 qnrB6单位)中确定增加质粒。除了两个连续的副本 qnrB6- - - - - - qacE- - - - - - sul1,其他的抗性基因编码pr50 - 74都是移动遗传相关的元素,如 1006年,是 26,1类整合子。这项研究提供了一个清晰的理解的流动性和可塑性增加质粒骨架序列和强调的重要作用 CR招聘的multicopy抗性基因。SN - 2314 - 436 - 2020/3484328 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2020/3484328——摩根富林明基因组的国际杂志PB - Hindawi KW - ER