国际电化学杂志

电解液的导电性在很大的温度范围内（从-40°C到60°C）对任何电池的性能起着重要的决定作用。在这项工作中，在多溶剂有机电解液系统中，在0.2 M到2.0 M的不同盐浓度范围内，锂双（三氟甲磺酰）酰亚胺（LiTFSI）的导电性在-40°C到60°C的较宽温度范围内报告。使用的混合溶剂为1,3-二氧戊烷（DOL）、1,2-二甲氧基乙烷（DME）和四乙二醇二甲醚（TEGDME），DOL与二甲醚的比例相等（体积比为1:1）。在较宽的温度范围内进行的实验分析表明，在盐浓度为1.0 M至1.4 M的情况下，等摩尔溶剂的最大电导率为1.0 M。本文报道了在不同溶剂组成比（即3 ： 2 ： 1）下所有温度下的最佳盐浓度和最大电导率。盐浓度随温度变化的电导率不符合Arrhenius曲线，但与Vogel-Tamman-Fulcher曲线相似。本研究旨在评估锂硫电池电解液的整体操作温度极限。

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碱性水电解所面临的挑战是降低能源消耗、维护和成本，以及提高耐久性、可靠性和安全性。考虑到这些挑战，这项工作的重点是降低电解液的电阻，直接影响能源消耗。根据物体电阻的定义，电极间距的减小可以降低电阻，但在这个过程中，气泡的形成可以改变这种说法。本文对不锈钢316L电极之间的9个不同间距进行了性能分析，但提出的间距与从正电极(阳极)到分离器、从分离器到负电极(阴极)的间距不同。研究这个的原因是化学计量反应的状态，2摩尔的氢和1摩尔的氧可以得到每2摩尔的水。建议的空间分别为10.65、9.20、8.25、7.25、6.30、6.05、4.35、4.15及3.40毫米。从9个不同的电极间距分析，可以得出最佳的性能是由最小的间距之一，4.15毫米。当电极之间的距离相同(电极与分离器之间的距离相同或不同)时，与电极与分离器之间的距离相同(电极与分离器之间的距离相同或不同)相比，电极与分离器之间的距离接近两倍(负间隔)的电极的电流密度增加了约33%。结果表明，电解反应的滴定法对反应性能有一定的影响。

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里尼_0.5锰_1.5O型_4个（LNMO），工作电压为4.8 vs Li/Li⁺和147的理论容量毫安克^-1个，是一种有趣的负极材料，用于先进的锂离子电池。然而，电解液在电极处的分解会逐渐降低电池的容量。在本研究中，我们用磷酸(PA)对LNMO阴极表面进行了改性，以提高LNMO/石墨全电池的容量。通过表面分析证实了PA对LNMO阴极的改性作用。此外，双(草酸)硼酸锂(LiBOB)作为电解液添加剂的存在，进一步提高了PA改性LNMO/石墨电池的性能。由于抑制了阳极上的锰和镍的沉积，使得含有锂钡的PA改性阴极和电解质的性能得到了改善。元素分析表明，与使用标准电解质的未改性LNMO/石墨电池相比，锰和镍的溶解显著减少。

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合成了Schiff碱2,2'-（5,5-二甲基环己烷-1,3-二亚基）双（氮杂-1-基-1-亚基）二酚（DmChDp），并用红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱和循环伏安法对其进行了表征。DmChDp对低碳钢的缓蚀性能_2个所以_4个进行了调查。用于此目的的腐蚀监测技术是重量分析和电化学方法（EIS和极化研究）。该研究表明，席夫碱，DmChDp，充当在1M的HCl在软钢上优异的腐蚀抑制剂。无论是在1M HCl和0.5MħDmChDp服从Langmuir吸附等温_2个所以_4个ms极化研究表明DmChDp在两种介质中均表现为混合型缓蚀剂。扫描电镜分析证实了DmChDp对低碳钢表面的保护作用。用重量法评价了温度对质谱腐蚀的影响。

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通过以Na等离子辅助的石墨电化学剥离得到的多层石墨烯结构的电流 - 电压特性（FLGS）_2个所以_4个溶液进行测定。FLGS被示出为具有电子导电性，这表明石墨烯平面的边缘的主要官能化和基面的结构中得到的纳米结构的保存在源石墨。湿度对FLGS膜的导电性的影响进行了研究。薄膜的电阻，发现随着在环境中的相对湿度，以增加由于FLGS薄片的通过水的薄膜屏蔽层。上分析FLGS的电流 - 电压特性不同的溶剂的影响。薄膜的电导率在极性质子溶剂的蒸气显著减少，而有非极性非质子溶剂的上FLGS膜的导电性的次要效果。

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本文提出了一种可靠、经济、快速、现场伏安法测定钡的方法。优化的方法包括沉积一层超薄汞膜原位采用差示脉冲阳极溶出伏安法（DP-ASV），在无脱氧的稀氯化钾中的玻碳电极上。本方法适用于各种水和刹车片粉尘样品中钡浓度的定量测定。用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）对DP-ASV的样品结果进行比较分析，平均差异为1.8%。

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