国际生物材料杂志

目标。评价将蜂胶乙醇提取物加入陶瓷增强玻璃离子(CR)对其物理力学性能的影响。材料和方法. 分别用25和50v/v%的蜂胶溶液和对照组（对照组）和蜂胶实验组（I I和III组）进行评价。评价参数包括颜色稳定性、抗压强度、显微硬度和表面粗糙度。用傅立叶变换红外光谱、能量色散X射线、X射线衍射和扫描电子显微镜对各组有代表性的标本进行分析。方差分析（ANOVA）用于比较结果，然后进行Tukey事后检验( )。结果。两组改性后的铬共混物颜色变化不显著，抗压强度和显微硬度均有显著提高。同时，蜂胶浓度为50v /v %时，粗糙度值最低的各组间粗糙度值有显著差异。结论。用50v /v %蜂胶改性铬汞合金，可以在不影响美观的前提下提高其力学性能。临床意义。用50v /v %蜂胶对汞合金CR进行改性，有望成为一种具有良好性能的修复材料。

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磁铁矿和涂硅磁铁矿（铁_3.O₄摘要以水合硝酸铁、硫酸亚铁前驱体和氨水作为沉淀剂，在吐温-80和SDS表面活性剂的作用下，采用油包水微乳液法制备纳米粒子(NPs)。用x射线衍射、扫描电镜、热分析仪和红外光谱对合成的材料进行了表征。Fe的x射线衍射图_3.O₄结果表明，颗粒为立方反尖晶石结构的纯相，红外光谱证实了铁氧键在四面体和八面体间位的存在。用Scherer方程从粉末XRD数据中得到的晶粒尺寸在未包覆Fe的7.3±0.05 nm - 10.83±0.02 nm范围内_3.O₄硅涂层Fe为16±0.14 nm_3.O₄NPs。未包覆Fe的SEM显微照片_3.O₄氧化物显示了磁铁矿（铁）的团聚_3.O₄粒子)。但是硅涂层的铁_3.O₄氧化物颗粒分布均匀，团聚较少。铁的颗粒大小_3.O₄NPs随前体浓度和温度的升高而略有升高。铁的抗菌活性_3.O₄硅化铁_3.O₄对纳米粒子进行革兰氏阴性(大肠杆菌和铜绿假单胞菌)革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌)细菌。两个Fe_3.O₄硅化铁_3.O₄NPs表现出更好的抗菌活性。

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辅助引导骨再生(GBR)过程的膜一直是促进这一修复过程的相容生物材料研究的主题。本研究通过评估GBR以及组织学、组织形态学和免疫组织化学反应，比较了不同的膜用于大鼠颅骨的关键尺寸缺陷。48只雄性白化大鼠随机分为4组(n = 12个，即C：无膜对照组（仅血块，阴性对照组）；BG：猪胶原膜组（Bio-Gide®阳性对照组）；GD：牛皮质膜组（第一实验组）；GDF：牛皮质膜较厚组（第二实验组）。术后30天和60天处死大鼠。组织计量分析的定量数据在以下情况下提交给双向方差分析和图基后验 。较厚的牛皮质膜在30和60天的组织形态学测量结果是有希望的，显示出更好的新骨形成值( ),CD组在两个分析阶段的结果相似，仅次于GDF组( )。免疫组化结果与组织形态学数据相关。较薄的膜也有助于GBR。各膜均对GBR有促进作用，尤其是阳性对照组和实验组。

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以竹叶为原料，在无氧环境下退火合成生物炭。通过工业分析、傅里叶变换红外(FTIR)、x射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量分散光谱(EDS)对样品进行了表征。加热温度为250°C、300°C和350°C，对于每个温度，时间在30、60和90分钟之间变化。30分钟的加热时间，在250℃时，FC 30.777%，发热量15 MJ/Kg，在350℃时，分别降低到4.004%和6 MJ/Kg。EDS分析表明加热时间是一个重要参数，加热时间越长，碳、氮含量越低，硅、氧含量越高。XRD在20°~ 30°范围内呈宽(002)反射，表明石墨烯片具有小的相参平行堆积区域的无序碳，这与SEM图像的表面形貌一致。实验结果表明，300℃加热30分钟是利用竹叶制备低成本碳的一个有效且高效的参数，竹叶是一种有用的能源。

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研究了溴化十六烷基三甲基铵(CTAB-modified POF)改性棕榈油纤维(cetyltrimethylammonium broide -modified palm oil fiber, CTAB-modified POF)去除水溶液中靛胭脂(indigo carmine, IC)和2,6-二氯酚(2,6- dcpip)的有效性。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析、热重-超差示扫描量热分析(TG-HDSC)、x射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对原料、氢氧化钠处理和ctab改性POF进行了表征。采用ctab改性POF对IC和2,6- dcpip进行批量吸附研究。结果表明，接触时间为IC 30分钟，接触时间为2,6- dcpip 20分钟，均能达到平衡。在pH = 2时获得最大吸附容量。随着改性生物吸附剂的加入和染料初始浓度的增加，染料的吸附能力显著提高。离子强度有利于IC吸附容量的增加，不影响2,6- dcpip的吸附容量。吸附率随生物吸附剂质量的增加而增加。吸附等温线的非线性回归表明，Freundlich (r²  0.953；= 4.398)和Temkin (r² 0.986; = 1.196）等温线最适合描述IC和2,6-DCPIP在CTAB改性POF上的吸附。Langmuir等温线测定的最大吸附量分别为275.426和230.423 μ摩尔·g⁻¹分别用于IC和2,6-DCPIP。吸附动力学的线性回归最好用伪二阶模型来描述(R²  0.998）。扩散机理表明，外传质是主要的速率控制步骤。这两种染料在碱性介质中有利于解吸。

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声明的问题。制造技术，预压，和胶结操作程序可以诱导显着改变应力模式在某些类别的牙科陶瓷材料的厚度。目标. 通过挠曲试验估算修复性牙科陶瓷在制备工艺、工艺和树脂-水泥涂层工艺后的残余应力，并将其与被测陶瓷材料的弹性性能联系起来。材料和方法。从IPS e。max®压力机，二硅酸锂热挤压玻璃陶瓷(弹性模量为95±5 GPa)n我们是根据制造商的说明制造的。对标本的一个表面进行抛光，以提供准确的基线轮廓测量(参考表面)。对未抛光表面进行氧化铝气粒研磨抛光退火后的挠度测量，并对研磨后的氧化铝气粒表面进行树脂水泥涂层处理。在涂层后24小时、48小时和168小时对标本进行了重新分析。采用Friedman检验和Dunn’s多重比较检验确定显著性差异( )。比较两种不同陶瓷材料在0小时涂覆水泥后的最大机械挠度平均值的差异。max Press和Vitadur Alpha(另一项研究的结果)，学生的t-对非配对数据进行检验。结果。基线轮廓测量确定了陶瓷盘抛光表面的凸形，其最大机械挠度平均值为4.45±0.87μm.抛光试样的凹凸度在未抛光表面被氧化铝气粒磨损后显著降低。树脂水泥涂层后的平均挠度显著增加，且随时间变化不明显。结论. IPS e.max®压力机玻璃陶瓷圆盘状试样的氧化铝空气颗粒磨损和胶结过程，产生的应力引起机械变形。然而，具有更高弹性模量（更硬）的牙科陶瓷材料将使引起机械变形的应力最小化。

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