TY - JOUR A2 - Grossberg, George T. AU - Oxford, Alexandra E. AU - Stewart, Erica S. AU - Rohn, Troy T. PY - 2020 DA - 2020/04/01 TI -阿尔茨海默病的临床试验:SP - 5380346 VL - 2020 AB -人类临床试验寻求改善疾病状态和症状进展，到目前为止，根据临床标准大部分是不可治疗的疾病。理想情况下，临床试验测试的是“疾病改性药物”，即专门修改疾病病理特征或分子基础的治疗药物，并可能对疾病进展有很大影响。然而，在阿尔茨海默病(AD)的案例中，这种方法似乎阻碍了临床有用疗法的成功发展。在过去的25年里，AD的临床试验以β -淀粉样蛋白(A β)和A βAD进展和病理假说。根据这一假设，AD的进展始于A的积累 β最终导致突触丧失和神经元细胞死亡:AD的真正主要病理特征。由A β假设通路中的目标因果步骤，以减少A的形成 β或者增强清除能力，虽然代理在这方面成功了，但在挽救认知功能或减缓认知衰退方面仍然失败。因此，进一步利用资源开发针对A的AD治疗方案 β，其前体，或其产品应重新评估。本综述的目的是概述人类临床试验是如何在美国进行的，并评估最近失败的试验的结果涉及AD，其中大多数是基于A β假设。基于这些研究结果，建议降低A β是一种未经证实的策略，现在可能是时候重新关注治疗这种疾病的其他目标，包括病理形式的tau蛋白。《国际阿尔茨海默氏病杂志