年月A2-萨曼都，维多利亚F.欧晨，闵欧南，铁贵欧新，杰欧翠，李欧张，博欧旺，肖欧旺，鲍敏PY-2020 DA-2020/03/16 TI-检测大黄酸的酶联免疫吸附试验方法的开发大黄SP-4294826 VL-2020 AB-大黄酸是一种重要的质量控制标志物 大黄. 本研究的目的是开发一种间接竞争性酶联免疫吸附试验（icELISA）用于大黄酸检测，它是质量控制和正确使用大黄酸的有力工具 大黄. 首先，将小鼠骨髓瘤sp2/0与用大黄酸BSA免疫的Bal b/c小鼠的脾细胞融合，从稳定的杂交瘤细胞系1F8中制备了一种特异性和敏感性的大黄酸单克隆抗体（mAb）。然后，用集成电路开发了一种icELISA方法₅₀数值和工作范围为0.05  μG L^−1.和0.02-0.11  μG L^−1.分别地icELISA显示出很高的分析特异性，因为它仅与芦荟大黄素（27%）具有相对较高的交叉反应性，而与任何其他蒽醌类化合物（小于1%）几乎没有交叉反应性。当添加0.2–2时 镁 公斤^−1.大黄酸的回收率为84.19%～102.90%。最后，用icELISA法测定了样品中大黄酸的含量 大黄从不同地区采集，结果与高效液相色谱法一致。总的来说，开发的icELISA具有较高的特异性和灵敏度，为大黄酸的检测提供了一种快速简便的方法，它可能是质量控制和正确使用大黄酸的有力工具 大黄. SN-1687-8760 UR-https://doi.org/10.1155/2020/4294826 DO-10.1155/2020/4294826 JF-国际分析化学杂志PB-印度群岛KW-ER-