TY - A2的刘Xing-Hai盟——Romo巴勃罗·e . AU - Insuasty Braulio盟——Abonia罗德里戈AU -克雷斯波,玛丽亚·德尔皮拉尔AU - Quiroga Jairo PY - 2020 DA - 2020/02/08 TI -新羟吲哚的合成和决心的抗菌特性SP - 8021920六世- 2020 AB -通用方法新羟吲哚的合成是由反应代替靛红和5-aminopyrazoles之间。反应在室温下乙醇中进行 p-甲苯磺酸作为催化剂。所得产品收率为44-96%。新化合物的结构已通过光谱和分析技术明确地确定。用微量稀释法测定其抗菌活性。化合物 3 b, 3 e,和 3 g具有抗葡萄球菌活性，尤其是化合物 3 e表现出对万古霉素中间体的强活性 金黄色葡萄球菌(签证)。化合物 3我, 3 j,和 3 o抑制 淋病奈瑟氏菌增长。SN - 1042-7163 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8021920 DO - 10.1155/2020/8021920 JF -杂原子化学PB - Hindawi KW - ER -