杂原子化学

二氯磷酰胺N个,N个二甲基N个'取代基-arylformamidine分离为单独的化合物。Dichlorophosphoranide9个通过多组分反应制备C类-三甲硅基-N个,N个二甲基N个“-phenylformamidine和N个,N个二甲基N个′-苯甲脒与三氯化磷。将其单晶X射线衍射所得的分子结构与我们先前用三溴化磷与N个,N个二甲基N个′-苯基甲脒。结果表明，一种氯膦具有两种N个,N个二甲基N个'取代基-mesitylformamidine与氯化氢反应，形成dichlorophosphoranide11个.其分子结构也由X-射线分析确定，并与密切相关的dichlorophosphoranide相比C类.

阅读全文

为新的羟吲哚合成的通用方法由取代的靛红和5-氨基吡唑之间的反应的发展。将反应物用在乙醇中室温下进行第页-以甲苯磺酸为催化剂。所得产品的收率（44-96%）可以接受。通过光谱和分析技术明确地确定了新化合物的结构。采用微量稀释法测定抗菌活性。化合物3b段,3E，和第三代显示antistaphylococcal活性，特别是化合物3e公司显示出对抗万古霉素中间体的有效活性金黄色葡萄球菌（签证）。化合物3i公司,3j型，和3度抑制淋病奈瑟菌成长。

阅读全文

2,3-二氯吡嗪的缩合与2- aminobenzenetellurole和2-氨基-5- methylbenzenetellurole，生成原地通过还原相应的二碲化物的，导致了新颖10的形成小时-吡嗪[2,3-b][1,4]苯并碲嗪及其7-甲基衍生物。产品经过纯化通过其结晶良好的5,5-二溴衍生物。的标题化合物的X-射线晶体学分析表明，它有一个显着的V形并且形成氢键二聚体。特，含氮杂环必须提供前往超分子组装的潜力。

阅读全文

以吡啶、2，2′-联吡啶和1，10-菲咯啉为原料合成了新的环氧化合物α-甲基氮杂芳烃。所得到的外消旋2-环氧乙烷基氮杂芳烃、苯乙烯氧化物和反式二苯乙烯氧化物以手性伯胺为手性助剂被提交到开环反应中。最有效的反应是在Sc（OTf）存在下进行的_{第三代ydF4y2Ba}/二异丙基乙胺在80℃下放置7天，提供了良好的氨基醇产率。除了苯乙烯氧化物α- 和β-氨基醇，反应区域选择性地导致相应的非对映体β- 氨基醇。所得到的非对映体分离，并建立了自己的手性中心的配置。将所获得的对映体纯2-吡啶基和6-（2,2'-联吡啶） -β-在锌催化的羟醛缩合反应中，氨基醇作为手性配体进行了初步的实验研究。

阅读全文

1,2,4-三嗪和1,2,5-恶二嗪衍生物2-12个从处理过的1,3-恶唑啉酮中获得(1个)与苯肼或盐酸羟胺。氯三嗪衍生物第三代ydF4y2Ba通过与不同试剂的缩合反应，得到了新的四唑三嗪和三嗪喹唑啉酮的熔融衍生物。1，2，5-恶二嗪已被用作熔融吡唑恶二嗪衍生物的合成子。利用显微分析和光谱数据建立了化合物的组成。对一些新化合物的抗菌活性进行了评估。

阅读全文

本文报道了环戊二烯基钌（II）配合物（RuCpCl，PPh）催化脂肪族、芳香族烯丙基和苯甲醇氧化成醛的有效方法_{第三代ydF4y2Ba})_2个)带气泡O_2个. 通过进一步的优化控制研究，确定了氧化反应的趋势顺序为：苯甲醇 > 芳香烯丙醇 >>脂肪醇。此外，该方法还具有催化剂用量少（0.5 mol%）和脂肪族、芳香族烯丙基和苯甲醇高分辨活性的选择性应用等优点。

阅读全文