泰珠A2-M'Koma，阿莫西AU-Wang，石原AU-Huang，颜AU-Zhou，慈利AU-Wu，黄安AU-Zhao，吉盟AU-Wu，鹿邑AU-Zhao，闵AU-Zhang，方AU-Liu，惠荣PY-2018 DA-2018/06/04 TI-炎症性肠病中自噬和相关microRNA的作用SP-7565076 VL-2018 AB-积累的证据表明，microRNA-（miR-）介导的转录后调节在炎症性肠病（IBD）的自噬中起着重要作用，炎症性肠病是一种难以控制的疾病临床上由于相关的慢性复发性非特异性炎症。研究表明，microRNAs通过不同途径调控自噬，在IBD过程中发挥重要作用，为IBD的研究提供了新的视角。相关研究表明miR-142-3p、miR-320、miR-192和miR-122是靶向的 节点2一种IBD相关的自噬基因，调控IBD的自噬。miR-142-3p、miR-93、miR-106B、miR-30C、miR-130a、miR-346和miR-20a通过靶向调节自噬 ATG16L1型通过几种不同的途径。miR-196可以下调 国际通用汽车公司通过抑制LC3II的积累来抑制自噬。在内质网应激反应中，miR-665、miR-375和miR-150通过调节未折叠蛋白反应调节自噬，这可能在IBD肠纤维化中起重要作用。关于自噬相关途径，miR-146b、miR-221-5p、miR-132、miR-223、miR-155和miR-21调节NF- κB或mTOR信号，分别通过释放抗炎或促炎因子诱导或抑制肠细胞自噬。编号：1687-6121https://doi.org/10.1155/2018/7565076DO-10.1155/2018/7565076 JF-胃肠病学研究与实践PB-Hindawi KW-ER-