TY-JOUR A2-卡萨迪、里卡多·欧利、赵欧佐、迪迪·欧银、李斌·欧林、玉阳·欧利、陈光欧刘、陶欧旺、雷比-2018 DA-2018/06/05 TI-大肠癌中MUC2表达的预后价值：系统回顾和荟萃分析SP-6986870 VL-2018 AB- 出身背景MUC2作为结直肠癌（CRC）预后标志物的可靠性存在争议。本研究评估了结直肠癌组织中MUC2表达水平与预后之间的关系。 方法检索PubMed、科学网、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学光盘（CBMdisc）、万方数据库和中国国家知识基础设施（CNKI）数据库，以确定探索大肠癌组织中MUC2表达与总生存率（OS）之间关系的研究。合并危险比（HRs）和风险比（RRs）采用95%置信区间（CI）分别评估MUC2表达水平与预后、MUC2表达水平与大肠癌临床病理特征之间的关系。 后果荟萃分析包括11项研究（2619名患者）。MUC2低表达水平与OS差显著相关（HR，1.67；95%CI，1.43–1.94； P < 0.00001 )无病生存率（DFS）/无复发生存率（RFS）（HR，1.60；95%CI，1.21–2.12； P = 0.001 )在大肠癌患者中，MUC2低表达水平与晚期TNM分期相关（RR，1.42；95%CI，1.26-1.60； P < 0.00001 )淋巴结转移（RR，1.41；95%可信区间，1.25-1.60； P < 0.00001 )淋巴浸润（RR，1.64；95%可信区间，1.26-2.12； P = 0.0002 )直肠肿瘤部位（RR，1.26；95%可信区间，1.09-1.46； P = 0.001 )和大肿瘤大小（RR，1.32；95%可信区间，1.02-1.70； P = 0.03 )低MUC2表达水平与性别、组织学分级、浸润深度和远处转移无关。 结论.大肠癌组织中MUC2水平低是预后不良的因素，与分期或其他公认的晚期疾病标志物无关。需要进行大规模精心设计的队列研究，以验证MUC2作为大肠癌预后不良的生物标志物。SN-1687-6121 UR-https://doi.org/10.1155/2018/6986870 DO-10.1155/2018/6986870 JF-Gastrent性欲研究与实践PB-Hindawi KW-ER-