TY -的A2 Kahaleh米歇尔盟——Angsuwatcharakon Phonthep盟——Sodsai Pimpayao盟——Rerknimitr Rungsun盟——Hirankarn Nattiya PY - 2018 DA - 2018/11/04 TI -的多态性PRSS1-PRSS2和MORC4Post-ERCP胰腺炎的风险位点和SP - 1064783六世- 2018 AB - 背景和目的。post-ERCP胰腺炎的风险(PEP)被确定为病人和手术因素。然而,遗传贡献PEP仍不清楚。最近的数据表明的多态性 PRSS1-PRSS2( rs10273639), MORC4( rs12688220)与急性胰腺炎复发和慢性胰腺炎。我们的目标是评估这些多态性之间的关系和post-ERCP胰腺炎为了提高更好的预后和更好的照顾这些病人。 方法。这是一个回顾性病例对照研究,包括年龄,49例和97控制,过程,和风险的PEP-matched案例1:2。PEP是根据严重程度诊断和分级标准的共识,和PEP的风险因素被识别根据ESGE指南。多态性在 rs10273639和 rs12688220被TaqMan评估技术,并在133年被确定(40例和93控制)和146例,分别。 结果。两组之间的人口数据没有显著的不同。的基因型频率 PRSS1-PRSS2(TT、TC和CC) 26日13日和1与67年,25岁,分别和1例和对照组( p = 0.642 )。的基因型频率 MORC4在女性(TT、TC和CC) 8日23日和5和12,26日和21例和对照组,分别为( p = 0.071 )。的基因型频率 MORC4在男性(T)和C) 5和8与21和17例和对照组,分别为( p = 0.468 )。的等位基因频率 MORC4两性的结合(T、C) 44岁和41 vs 71和84例和控制,分别是( p = 0.431 )。PEP情况下,等位基因的频率 PRSS1-PRSS2(T)和C)是59岁和13比6和2在轻度和中度/重度的情况下,分别为( p = 0.633 )。的等位基因频率 MORC4(T)和C) 38和39和4和4在轻度和中度/重度病例,分别为( p = 0.972 )。 结论。多态性在 PRSS1-PRSS2和 MORC4不与post-ERCP胰腺炎的风险或严重性有关。SN - 1687 - 6121 UR - https://doi.org/10.1155/2018/1064783 - 10.1155 / 2018/1064783摩根富林明胃肠病学研究和实践PB - Hindawi KW - ER