TY - JOUR A2 - 卡斯特，安东尼AU - 弗格森，Lynnette R. AU - 汉，挖杨荣文AU - 弗雷泽，艾伦G. AU - 许布纳，克劳迪娅AU - 林，文林俊AU - 摩根，Angharad R. PY - 2010 DA- 2010/12/27 TI -IL23R和IL12BSNP和单倍型与克罗恩病的风险在新西兰人口SP强烈地缔 - 539461 VL - 2010 AB - 从339克罗恩氏病（CD）和407个随机选定的控件从奥克兰（新西兰）IBD项目的DNA样本，进行基因分型五在常见的单核苷酸多态性 IL-23R（rs11805303，rs7517847，rs1343151，rs11209026，rs10889677和）和两个在 IL-12B（rs1363670和rs6887695）。虽然 IL-12B变种没有表现出整体关联及其他 IL23R变异体导致了轻微的变化，CD，rs1343151和/或rs7517847的风险在变 IL-23R基因大大减少在两个等位基因和基因型水平发展CD的风险。A significantly decreased risk of first diagnosis of childhood CD was observed in individuals carrying the A allele of rs1343151, or between 17–40 y in individuals carrying the G allele in rs7517847 of IL-23R。在携带A等位基因在任一rs11209026或rs1343151，或者在rs7517847的G等位基因的个体中观察到回结肠或结构化疾病的风险降低显著 IL-23R，而当这些个体没有患这种疾病，他们不太可能需要肠切除。某些单倍型非常强烈修改的风险。有证据的相互作用 IL-23R与变种 NOD2野生型（d / d）基因型。下调的功能 IL-23R基因可在正常人群降低CD的风险。SN - 1687-6121 UR - https://doi.org/10.1155/2010/539461 DO - 10.1155 /五十三万九千四百六十一分之二千○一十JF - 消化内科的研究与实践PB - Hindawi出版公司公司KW - ER -