加斯特罗赫普
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杂志简介

加斯特罗赫普是一个国际同行评审高质量出版物,侧重于当前和前沿学术和临床肠道学和肝学研究

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加斯特罗赫普编辑委员会由来自世界各地的实践研究人员组成,以确保手稿由编辑处理,编辑是研究领域的专家

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John Wiley和Sons公司Hindawi协作开发开放访问出版伙伴关系

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研究文章

可视化量化评价健康志愿者使用非入侵单通道电容

后台.电容学和电文学分别是测量胃电和肠电活动的非侵入性方法。很少有研究测量健康人电文学但没有研究同时测量电容学和电文学进行这项研究是为了提供基本电容学和电文学数据,以便与未来对病人的研究作比较。方法论.平时和后期电容学和电文学测量为50名健康志愿者每人30分电源频谱分析计算支配频率、支配力和功率比结果.小肠和小肠主频率在先发制人和后发人阶段之间差别不大。春前和后期49名(98%)和44名(88%)病人 )公元前1人(2%)和6人(12%) )和Tachygastria最大功率显著提高腹部828[460-3203]华府V级2公元前1526[759-2958]华府V级2, )小肠49 [27-86]华府V级2公元前68[37-130]华府V级2, )电比为1.6(0.9-2.5)腹部和1.4(1.0-2.5)小肠体质指数显示与前期和后期胃小肠压强负相关 , ; , ; , ; , ,)布里斯托尔表单正比小肠电比 , )结论.腹部或小肠频率不变,但腹部和小肠电量都大增

研究文章

临床结果和病人生物相似性Ifliximab开机

后台目标.规管路径比较生物类同原型分子而不与其他生物类比开发多项fliximab生物相似物后,可请求病人从中过渡数据正在冒出,但在fliximab生物相似物交换证据方面仍然存在空白我们的目标是对一组IBD病人从生物相似性(CT-P13)切换到另一个生物相似性(SB2)进行全面评价,实战环境包括临床和病人经验以及进程分子和药物免疫方面方法论.前景第四阶段干预研究CT-P13转SB2收集了人口学、疾病历史、验证疾病活动分数、PROMs和实验室测量半结构定性访问也进行了。结果.158名病人中133名同意参加平均疾病持续时间为9.2年均值血红蛋白、小板计数、相册和C反应式蛋白平均排泄物保护基准数和周30/32为306华府g/g对210华府g/g.平均pmcss和mHBI基准数为1.54和3.14,而第30/32周为1.18和2.91三十五题停课共发生16起严重不良事件专题分析确定了反映病人经验的六大主题-信任、切换点临床状态、过去经验、通用处置、信息提供和关注/焦虑结论.从CT-P13切换SB2安全有效支持病人决策时必须考虑某些因素这些结果支持开发清晰、精简和广受监测的生物相似切换程序

研究文章

T-HAD分数:新诊断模型

后台目标.NAFLD疾病谱包括简单螺旋体化、非酒精纹理性炎(NASH)、高级纤维化和二次硬化NASH进化后预测结果差,因为死亡率成比例上升这项研究试图为受NAFLD影响的亚裔群中高级纤维化提出一个新的诊断模型方法论.医学肠科跨科研究Trivandrum医学院学习周期为2年排除肝分裂症二级原因后,病人接受振动控瞬时电传或瞬时电传评估肝纤维化题目归为高级纤维化类 Kpa)和那些没有 Kpa)基础估计TE开发出一个新的评分系统由84名生物检验证明的病人组成组群验证结果.1617名NAFLD病人被列入研究范围高级纤维化独立预测器群中包括臀部环形、三甘化物,分治氨基转移酶和糖尿病延时超过10年计算这些变量的贝特系数T-HAD评分使用下列公式计算 .AUROCTHAD评分为0.929T-HAD评分敏感度90%和77%另一组肝脏活检确认分数 高级纤维化验证组中T-HAD评分0.926诊断高级纤维化结论.基于亚裔数据T-HAD评分是一种新诊断模型,有利于估计高级纤维化风险工具简单有效,可在有限资源环境下日常操作中协同使用

研究文章

2015-2017年期间法国肝细胞肿瘤中级、高级或终端阶段患者的治疗模式和生存:现实生活研究

后台.无法接受治疗的肝细胞癌患者预测值很低。有关这些病人日常实践的处理方式和结果的信息少之又少分析的目的是描述新诊断HCC中间级、高级级或终端级(ICD-10:C220)患者特征处理模式、HCCailogies和关联生存使用全局索赔数据库确定方法论.HCC病人使用ICD-10代码C220识别IPT级词定义巴塞罗那临床肝癌分类,由至少下列处理法之一间接识别:转动化染色体(TACE)、转动放射性化(TAE)、HCC系统化理疗、最佳辅助护理或ICD-10代码处理模式描述算法基于鉴别的缓冲处理排序生存分析使用卡普兰-梅耶曲线结果.诊断出19 649名合格病人平均年龄70.5岁(SD:11.0),82.5%为男性对68.8%的病人来说,HCC诊断时有IAT阶段5 114名病人(26.0%)初步接受TACE或TARE治疗,4 681人(23.8%)在Sorafenib后续跟踪期间随时接受定向系统治疗99.5%约7 628名病人(45.6%)只接收BSC自HCCAIT阶段诊断以来生存因先接受缓冲处理类型不同而异中值总体存活率分别为23.8、9.6、7.4和1.0个月,最初接受TACE、TARE、系统理疗和BSC结论.2015-2017年期间,肝细胞癌仍常诊断出法国晚期疾病预测极差

评审文章

初级异教Hemochromatis

后台.himochromatisation是一种稀有自序基因疾病,可引起多器官故障以往,该条件不被视为影响怀孕本研究的目的是更新对除phlebotomy以外的新处理方法的一般管理,并概述该条件对怀孕的影响和反之亦然。方法论.初始搜索从2002年至2013年Ovid Medline诊断文章和妊娠相关并发症案例报告没有一个评审详细处理怀孕问题PubMed2014至2016年的第二次搜索包括研究Hemochromatisation与怀孕和铁代谢与其他金属和生物标志关联,定义母体Hemochromatis2017至2022年对PubMed第三次搜索使用关键词himochromatisce结果.结果定性显示,即使在没有异常铁参数的情况下,Hemochromatisce会增加遗传偏移引起的胎儿异常并发症风险,因此需要产前监控正在开发针对疾病的病理学新药消除它铅与铁相吸增加母子先兆、高血压、胎儿先天异常和生长问题的风险神经发育延迟风险很大,这对孕期和儿童白血病影响最大,因为母亲和自身都突变染色体结论.此前,有himochromatisce然而,有证据表明胎儿复元结果,怀有himochromatisce

研究文章

脉冲阵列二维声波回射风险测算

后台目标生态变异改变门户压力二维听波弹性测算(2D-SWE)继EVL后对脾脏和肝脏进行修改,并试图识别预测器半年排出并死亡方法论对202名因食道变异而接受EVL检查的病人进行了未来观察研究2D-SWE肝硬度测量值和脾硬度测量值6个月后全因复位和全因死亡结果83名病人为C类儿童(41%)。SV、SS和LS离基准2周和6周差记为Delta2(2周)。后端后周EVL-前SV、LS和SS)和Delta3线程周后EVL-前-EVLSV、LS和SS)平均Delta2VOL和Delta3VOL下降出血和死亡群三角洲2SS、三角洲3SS、三角洲2LS和三角洲3LS这些变化在统计方面意义重大。AUROC预测重排数最高者为Delta2VOL(0.773)和Delta3LS(0.764)中表现优于MELD分数的USG参数数(0.677)。AUROC预测死亡率最高水平分别为Delta3VOL和Delta2VOL-0873和0.842,比MELD高0.64二进制回归分析中具有统计意义变量重排为Delta3LS和Delta3SS结论sssssss肝脏和脾硬度变化离基准6周有良好的诊断精度预测6个月重排

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论文年度奖:2022年影响性研究贡献,由主编选择发现获奖文章.