TY -的A2 -阿拉姆,穆罕默德Jahoor盟,刘小君非盟- Liu Suxian盟——曹,回族非盟-史,贝盟- Li Qiaodong盟——山、精益盟元,Jianye盟——林、江PY - 2022 DA - 2022/12/28 TI -的药理学机制蓼属植物Bistorta基于网络药理学在治疗溃疡性结肠炎SP - 6461560六世- 2022 AB - 目的。溃疡性结肠炎(UC)是一种难治性胃肠道疾病。这项研究旨在阐述的机理 蓼属植物bistorta( PB)在治疗UC的网络药理学、分子对接和实验验证。 方法。的成分和目标 PB和UC-associated目标是通过搜索网站和文献。的潜在机制 PB治疗UC是预测蛋白质相互作用网络建设、基因本体论(去),以及《京都议定书》全书的基因和基因组(KEGG)通路富集分析。分子对接是由AutoDock。 在体外槲皮素(,),实验探讨了机制的主要活性成分 PB,在治疗溃疡性结肠炎。 结果。六个成分,139 PB目标,和934年UC-associated目标。93年之间的重叠的目标 PB和加州大学被确定,18岁的核心目标。467生物过程,10单元组件和30去获得的分子功能分析。102年通路通过KEGG富集分析。其中,IL-17信号通路有很高的重要性。核心目标”丛书,小君,il - 1 βCXCL8, MMP9码头CCL2,是成功。Act1 TRAF6,安全系数,小君也被KEGG IL-17信号通路的关键蛋白。上述蛋白的表达增加Caco-2细胞刺激后,葡聚糖硫酸酯钠和减少,接受治疗。 结论。 PB表达下调可能治疗UC的IL-17信号通路。值得做进一步的研究 PB对加州大学 体内。SN - 1741 - 427 - 2022/6461560 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/6461560——摩根富林明,基于证据的补充和替代医学PB - Hindawi KW - ER