TY -的A2 Ostadmohammadi Vahidreza AU - Ma, Xiaoju盟——张,刘晓波AU -愣,田AU - Ma,论盟——元,方向非盟- Gu,非政府组织非盟-胡,婷婷盟——刘Qiuyan盟——沈道PY - 2022 DA - 2022/12/31 TI -氧化应激相关生物标志物识别糖尿病肾病SP - 1067504六世- 2022 AB - 背景。糖尿病肾病(DKD)是一个全球终末期肾病的主要原因。在肾脏疾病,氧化应激与抗氧化剂消逝和增加活性氧(ROS)的生产。因此,本研究的目的是确定生物标记与DKD氧化应激有关。 方法。的基因表达谱提取DKD基因表达数据库综合(GEO)。差异表达基因的识别(度)都使用了“limma” R包,和加权基因coexpression网络分析(WGCNA)被用来找到最相关的基因模块DKD。基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)通路富集分析使用“Org.Hs.eg.db” R包中。蛋白质的相互作用(PPI)网络使用字符串构造数据库。中心发现的基因分子复杂的检测(MCODE) Cytoscape软件的插件。中心基因的诊断能力验证了使用接受者操作特征(ROC)曲线。诊断基因之间的相关性进行了分析使用“corrplot”包。此外,microrna基因转录因子(TF)网络被用来解释DKD中心基因的调控机制。 结果。度分析和WGCNA-identified DKD患者160关键基因被发现。其中,9氧化应激相关基因被确定为候选人DKD基因中心。使用PPI网络,五中心基因,NR4A2, DUSP1,安全系数,小君,和PTGS2,随后被确认。所有中心基因表达下调在DKD和DKD有较高的诊断价值。中心基因的调控机制进行了分析从microrna gene-TF网络。 结论。我们研究发现NR4A2 DUSP1,安全系数,小君,PTGS2基因中心DKD。这些基因可以作为潜在的治疗靶点DKD病人。SN - 1741 - 427 - 2022/1067504 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/1067504——摩根富林明,基于证据的补充和替代医学PB - Hindawi KW - ER