TY -的A2 Shoyama Yukihiro盟——太阳,越盟-杨,安琪拉盟魏宏挂,Andrew AU -列侬,乔治·阿萍PY - 2020 DA - 2020/12/24 TI -筛查潜在治疗剂配方的4^th版的《中国国家指导方针,组织管理通过分子对接COVID-19 SP - 3219840六世- 2020 AB - 背景。COVID-19 SARS-CoV-2感染一直蔓延造成的许多国家自2019年底。4^th版的国家指导方针COVID-19管理提供了一种草药配方与9草药的管理。 研究的目的。我们旨在预测SARS-CoV-2绑定机制和冠飙升糖蛋白与血管紧张素转换酶2 (ACE2)提供一个高致病性的分子水平上解释SARS-CoV-2和识别蛋白质的网站可能是治疗的目标代理破坏宿主的相互作用。随后,我们旨在调查组织管理的公式来确定治疗候选人与最可能的潜力成为制药代理人管理这种疾病。 材料和方法。基因库和瑞士模式用于创建模型。ClusPro用于蛋白质对接。PDBePISA是申请可能的结合位点的识别。TCMSP是用于化合物的识别。七弦琴AutoDock PyRx一起被用于预测和评估ACE2的绑定姿势和亲和力。SwissADME和PreADME用于筛查和预测的药代动力学性质的化合物。PyMOL用于可视化的结构模型SARS-CoV-2冠飙升糖蛋白复杂化ACE2,检查他们的交互。 结果。SARS-CoV-2有两个链(标记链B和C),预测和ACE2绑定。相比之下,冠只有一个链(标记链C)预测和ACE2绑定。两种病毒的糖蛋白飙升将结合ACE2通过位置487。分子对接筛查和草药化合物的药代动力学性质的预测表明,atractylenolide III(−9.1千卡每摩尔) 白术lancea(研究)。直流。(Cangzhu)可能是一个组织管理的候选人治疗代理人。 结论。Atractylenolide三世预计有很强的亲和力和ACE2合格的药代动力学特性,抗炎作用,抗病毒作用 在体外研究和高分布在肺 在活的有机体内研究。SN - 1741 - 427 - 2020/3219840 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2020/3219840——摩根富林明,基于证据的补充和替代医学PB - Hindawi KW - ER