TY -的A2 Cameli保罗盟——Trevisan拉斐尔Obata AU -桑托斯,马陆Mateus AU -德里奥,Chamberttan Souza AU -阿尔维斯,莱安德罗戈麦斯AU - de Sousa耶稣,蒂亚戈盟德卡斯特罗奥利维拉,Leticia AU -贾斯瓦尔,Arun Kumar盟——女子Sandeep盟——Bovi Weslley吉马良斯盟- de Oliveira-Silva马里亚纳AU - Costa-Madeira,朱莉安娜克里斯蒂娜盟——可以见到效果,卢西奥罗伯托Cancado AU -席尔瓦,马科斯费尼AU -代理,瓦斯科盟-罗德里格斯初级Virmondes AU -奥利维拉,卡洛•穆Freire AU -德卡斯特罗Soares Siomar PY - 2020 DA - 2020/12/10 TI -在网上新目标的识别诊断、疫苗和药物的候选人鲁兹锥体SP - 9130719六世- 2020 AB -恰加斯病是一种被忽视的热带疾病由寄生虫引起的 鲁兹锥体。尽管努力和独特的方法,搜索的抗原诊断、疫苗和药物靶点的疾病仍然是必要的。本研究旨在识别可能的抗原,可用于诊断、疫苗和药物的目标 t . cruzi使用反向疫苗学和分子对接。28岁的基因组 t . cruzi菌株在基因库(NCBI)被用来获得基因组的核心。然后,减去基因组学进行了识别nonhomologous基因在核心主机。总共2630年28株守恒的蛋白质 t . cruzi利用OrthoFinder和钻石预测软件,515没有同源性人类宿主。这些蛋白质进行评估的亚细胞定位,从117年214人细胞质和分泌或存在于质膜。确定诊断和疫苗的抗原目标,我们使用了VaxiJen软件,和14 nonhomologous蛋白质被选中显示绑定效率高与MHC I和MHC II的潜力 在体外和 在活的有机体内测试。当这些14 nonhomologous分子与其他trypanosomatids相比,发现逆转录转座子热点(RHS)蛋白质是具体只 t . cruzi寄生虫表明它可以用于恰加斯病的诊断。使用IEDB等14个蛋白质分析软件来预测他们的B和T淋巴细胞抗原表位。此外,分子对接软件MHOLline分析使用。因此,我们确定了6 t . cruzi药物靶点,可以与4化合物已经被称为抗寄生物的活动。这些14蛋白质目标以及6个潜在的候选药物,可以进一步验证在未来的研究中, 在活的有机体内关于恰加斯病。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9130719 - 10.1155 / 2020/9130719摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER