TY -的A2 FarcaşAnca Daniela盟——Marinko挚友AU - Stojanov Konda, Jakob Timotej盟——Dolžan维塔盟——Goričar Katja PY - 2020 DA - 2020/12/22 TI -遗传变异性的抗氧化机制和毒性在her2阳性乳腺癌患者辅助放疗后SP - 6645588六世- 2020 AB - 背景。乳腺癌的治疗与各种心脏不良事件的发生。与毒性相关的机制之一是氧化应激,对细胞抗氧化保护酶。抗氧化酵素的基因变异会影响酶活性或表达式,该修改细胞抵御氧化应激的能力,可能会因此导致的发生治疗相关的毒性。我们的目的是评估协会共同抗氧化基因的多态性与辅助放疗(RT)后毒性her2阳性乳腺癌患者。 方法。我们回顾性研究包括101名早期her2阳性乳腺癌患者接受曲妥珠单抗和辅助rt,我们孤立的DNA从口腔拭子和竞争allele-specific PCR用于基因分型 PON1rs854560 rs662, 问题rs1138272 rs1695, SOD2rs4880, 猫rs1001179, HIF1rs1154965多态性。氨基端pro b型利钠肽(中位数水平以上病人),左心室射血分数,NYHA类被用作标记的毒性。我们使用逻辑回归来评估遗传因素的关联标记的毒性。 结果。运营商的至少一个多态 PON1rs854560等位基因不太可能增加了中位数水平以上病人( 或 = 0.34 ;95%可信区间= 0.15 - -0.79; P = 0.012 ),即使在调整年龄( 或 = 0.35 ;95%可信区间= 0.15 - -0.83; P = 0.017 )。运营商的至少一个多态 PON1rs662等位基因更有可能增加了中位数水平以上病人( 或 = 4.44 ;95%可信区间= 1.85 - -10.66; P = 0.001 ),即使在调整年龄( 或 = 5.41 ;95%可信区间= 2.12 - -13.78; P < 0.001 )。 问题rs1695也与中位数水平以上病人减少有关的多变量分析( P = 0.026 ),而 猫在单变量rs1001179与NYHA类( P = 0.012 )和多变量分析( P = 0.023 )。 结论。在我们的研究中,多态性 PON1rs662 rs854560, 猫rs1001179, 问题rs1695明显与辅助RT后心脏不良事件的发生,可以作为生物标志物有助于治疗个性化。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6645588 - 10.1155 / 2020/6645588摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER