疾病标记

目标.在精神分裂症的BDNF功能障碍已酣然记录。该TrkB基因是精神分裂症和情感障碍改变了BDNF的高亲和力受体。该研究有两个目的：第一，在识别是否五种核苷酸多态性（SNPs）TrkB基因与精神分裂症的诊断有关;和后者，如果存在任何联系TrkBSNP和精神病理学，自杀企图和精神分裂症家族史的高加索人群。方法.病例对照研究（401名患者和657个健康对照）被用来研究精神分裂症的倾向。对于精神病理学，自杀企图和精神分裂症家族史的测试只能在患者组进行。精神分裂症的严重程度是使用PANSS的五因子模型来测量。此外，无论是单倍型分析的独立的单核苷酸多态性TrkB基因并与rs6265组合SNP脑源性神经营养因子基因进行。结果.我们的病例对照研究显示，rs10868235 (T/T多态基因型)和rs1387923 (G/G多态基因型)的遗传变异TrkB基因与男性患精神分裂症的高风险有关。然而，rs1387923的A/A野生基因型与男性精神分裂症的发生和家族表现的风险较低有关。rs1565445的G多态性等位基因与精神分裂症患者自杀风险的增加有关。测试的snpTrkB基因没有调节精神分裂症的精神病理学。这是用在5个SNP构建单倍型TrkB基因是保护男性，但加盟的的rs6265 SNP后脑源性神经营养因子基因，对女性被创造，这是保护一个单倍型。

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目的.长链非编码rna (Long noncoding RNAs, lncRNAs)已被广泛研究，lncRNAs中的单核苷酸多态性(single nucleotide多态性，SNPs)被认为是影响癌症易感性的遗传因素。lncRNA GAS5、MEG3和PCAT-1多态性可能与癌症风险相关。这项荟萃分析的目的是系统地评价这种相关性。方法.从考研，科学网，文摘，谷歌学术，Cochrane图书馆，中国国家知识基础设施的（CNKI），中国生物医学文献数据库（CBM）通过入选和排除标准选择研究。比值比（OR）和95％置信区间（CI）的使用随机效应模型或固定效应模型，以评估lncRNA多态性和癌症的易感性之间的关联来计算。还进行了荟萃回归和发表偏倚分析。使用的Stata 12.0软件进行所有的分析。结果.十六文章（包括13750箱子和17194个对照组）被纳入本荟萃分析。观察SNP rs145204276和胃癌风险之间的关联显著（德尔与插件： ， ;德尔德尔与ins / ins + del / ins： ， ;德尔/插件与插件/插件： ， ）。对于rs16901904，在三个基因模型(C与T： ， ;CC与CT + TT： ， ;CC和TT： ， ）。超海分析无统计学意义。对于所有纳入的snp，在所有基因型模型中均未发现发表偏倚。结论.在lncRNA GAS5的rs145204276 SNP是可能与胃癌的风险相关联，而在lncRNA PCAT-1熊关联rs16901904 SNP具有减小癌症风险。

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急性主动脉夹层（AAD）是一种灾难性的心血管疾病的高致残率和死亡率由于多个致命的并发症。然而，血清蛋白质组的AAD后的分子变化也不是很清楚。在这里，我们用于相对和绝对quantitation-（iTRAQ-）为基础的比较蛋白质组学分析通过从20名AAD患者和20个控制收集的血浆样品进行调查后AAD蛋白质组简档的变化进行同量异序标记。出345克鉴定的蛋白质，266被认为是高品质的量化的蛋白质（ ）其中25个蛋白在AAD中积累，12个蛋白在AAD中减少。基因本体论富集分析表明，25个aad积累蛋白在高密度脂蛋白颗粒中富集为细胞成分类，在蛋白二聚酸中富集为分子功能类。蛋白-蛋白相互作用网络分析显示，血清淀粉样蛋白A (SAAs)、补体成分蛋白、羧肽酶N催化链蛋白(CPNs)是该网络的关键节点。采用ELISA法检测了6种aad积累蛋白B2-GP1、CPN1、F9、LBP、SAA1、SAA2的表达水平。此外，ROC分析显示，B2-GP1和CPN1的AUCs分别为0.808和0.702。我们的数据提供了AAD后蛋白质组水平的分子变化概况，并表明B2-GP1和CPN1是AAD潜在的生物标志物。

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背景.载脂蛋白E（载脂蛋白E）基因多态性已被发现影响血浆脂质浓度，以及与外周动脉疾病（PAD）的相关性进行了研究。但是，目前还不清楚是否ApoE基因在中国2型糖尿病（T2DM）患者PAD相关。因此，我们的研究旨在调查中国T2DM患者中载脂蛋白E基因多态性与PAD之间的关系。方法.共有192名T2DM患者被分为两组：2型糖尿病糖尿病有PAD。获得的临床和生化参数。聚合酶链反应被用来确定ApoE基因的基因型。多因素Logistic回归分析来确定PAD可能出现的风险因素。结果.有在基因型的2型糖尿病糖尿病有PAD组间无显著差异和ApoE的等位基因频率。然而，随着PAD组的2型糖尿病往往有更多的ε4 /ε3种基因型（21.5％对11.3％）比T2DM组。多因素Logistic回归分析显示，吸烟，年龄，病程，TG，LDL，与HbA1c是对PAD的危险因素。结论.这些结果表明，没有证据表明ApoE和PAD之间存在联系。

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的目标。越来越多的证据表明，肝包膜下血流(HSF)可作为胆道闭锁(BA)早期诊断的无创超声标记物。然而，关于其诊断准确性的结果是不一致和不确定的。我们进行这项荟萃分析的目的是系统评价HSF在预测BA中的诊断价值。方法。对四个数据库进行了全面的文献检索，以确定合适的研究。所有分析均使用STATA 12.0进行。结果。从包含368例和469个控件八条九个研究，包括在我们的荟萃分析。简言之，对于合并的灵敏性，特异性，阳性似然比（PLR），阴性似然比（NLR），诊断比值比（DOR）和曲线下面积（AUC）的值分别为0.95（95％CI 0.88-0.98），0.92（95％CI 0.85-0.96），11.6（95％CI 6.3-21.5），0.06（95％CI 0.02-0.14），201（95％CI 59-689），和0.98（95％CI 0.96-0.99）， 分别。此外，与基于各种协变量的亚组分析沿偏回归显示异质性的潜在来源和在每个子组中详述的诊断价值。结论。我们的荟萃分析表明，HSF检测可以预测BA患者和非BA个人提供高精确度。然而，需要有更好的设计和更大的样本量进一步研究，以支持本研究的结果。

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肾细胞癌（RCC），这是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，近年来已逐渐增加发病率和死亡率。虽然显著的进步已经在RCC的发病分子和生物学研究取得，有效的治疗和预后指标仍然缺乏。为了更好地预测肾癌的预后，我们确定了与癌症基因组图谱（TCGA）数据集RCC患者的总生存期（OS）相关和17个基因标记开发17个基因。通过SurvExpress，我们分析了17个基因的表达差异及其与肾细胞癌患者的五年数据集（赵，TCGA，KIPAN，KIRC和KIRP），然后生存评估的17种基因标记的生存预后相关性为RCC。我们的研究结果表明，17个基因的信号已经不仅在单病理性RCC，而且在多种病理类型RCC的预测预后价值。总之，17个基因的信号模型与RCC患者的生存期，并可能有助于预测有显著的临床意义的预后。

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