TY-JOURA2-TrenblayAU-AccocAU-AlipoorsAU-Seyfi、SharrehAU-Salili、BabakAU-MafiGolchin、MaryamAU-DalilRoofschayee、NedaAU-Varhram、MohammadAU-Mortaz、EsmaeilPY-2020DA-2020DA-2020/11/21TI-MIR-146aSNPR2910164和MiR155SNPr767649 后台 .肺癌是全世界死亡的主因miroRNAs小非编码RNAs规范基因表达方式并可能同时作用肿瘤抑制器和肿瘤单核多态性(SNPs)存在于MiRNA基因组区域内会影响目标MiRNA成熟度、表达式并约束目标mRNAsNPs2910164MiR-146a和s76649MiR-155显示与非小细胞肺癌开发相关研究的目的是检测伊朗NSCL病人中那些SNP之间的关联 方法论 .小群研究中,165名NSCL病人和147名非癌症控制器从2015年4月至2019年9月在伊朗德黑兰Masih Daneshvari医院注册使用PCR-RFLP研究血细胞基因组脱氧核糖核酸Alle 结果 .rs2910164Callele 公元前 = 0.012 和CC基因类型(OR=2.93,95%CI=1.07-7.9 公元前 = 0.034 同GG基因型相比,肺癌风险大增病人按吸烟接触分层时,没有发现与rs2910164变异AT基因类型(OR=0.57,95%CI=0.33-0.99 公元前 = 0.048 和Aele频率(OR=0.58,95%CI=0.35-0.98 公元前 = 0.043 767649中NSCL病人比控制组低ERS7649AT基因型控制比NSCL病人高(OR=0.44,95%CI=0.21-0.90 公元前 = 0.024 )Rs2910164和rs76649变异和相位或类型 结论 .mir-146ar2910164和mir-155r76649多态学可被视为伊朗人口中易染上NSCCC的遗传风险因素然而,需要在整个伊朗进行更大的多中心研究确认这些发现SN-1198-2241UR-https://doi.org/101155/208179415DO-10.1155/208179415