TY -的A2 Koca SuleymanSerdar AU -木下光男,Hideyuki AU - Ishii武盟——Kamoda Hiroto盟——Hagiwara洋子盟——Tsukanishi Toshinori盟——Orita Sumihisa盟——Inage Kazuhide盟——Hirosawa盟直——Ohtori AU - Yonemoto (Seiji Tsukasa PY - 2020 DA - 2020/03/28 TI -滑膜炎,粉刺、脓疱病、骨肥大,SP - 6316921 VL - 2020 AB -滑膜炎，痤疮，脓疱病，骨质增生和骨炎(SAPHO)综合征是一种罕见的炎症性疾病，具有多种表型。该综合征具有可识别的放射学特征，这是作出诊断时最重要的。诊断为SAPHO综合征的病例的x线显示硬化病变或溶解性和硬化性混合病变。SAPHO综合征中单纯溶骨性病变非常罕见，据我们所知，没有研究报道单纯溶骨性病变随着时间的推移会发生影像学改变。在此，我们报告的情况下，一名妇女经历严重的左大腿急性疼痛和有病史的手掌跖脓疱病。虽然SAPHO综合征被怀疑是由于掌跖脓疱病，但基于影像学发现，恶性肿瘤骨转移或慢性细菌性骨髓炎由于单纯的溶骨性病变被怀疑。但穿刺活检未见恶性肿瘤，细菌培养阴性，提示SAPHO综合征。给予非甾体类消炎药、双磷酸盐和皮质类固醇，可改善左大腿疼痛。随着时间的推移，影像学证实溶骨性病变改变为骨硬化性病变，诊断为SAPHO综合征。 Our case demonstrates that knowledge of atypical radiologic findings is necessary to diagnose initial SAPHO syndrome. SN - 2090-6889 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6316921 DO - 10.1155/2020/6316921 JF - Case Reports in Rheumatology PB - Hindawi KW - ER -