TY -的A2 -阿尔珀特,d . r . A2 - Zoli, A . A2 - Salazar-Paramo m . AU -左,于非盟- Foshat,米歇尔盟——钱,You-wen AU -凯利布伦特AU -哈珀,布洛克盟——Karnath伯纳德PY - 2012 DA - 2012/12/30 TI -一种罕见的菊池藤的疾病与后续开发的系统性红斑狼疮SP - 325062六世- 2012 AB -菊池藤氏病(KFD)是一种罕见的免疫介导,自限性疾病具有独特的组织病理学特征。KFD通常出现在年轻的亚洲女性;然而,病例报告在世界各地和各个种族。已经意识到,有一种罕见的系统性红斑狼疮(SLE)和KFD之间的联系通过零星的病例报告。这两种疾病的病理生理关系尚不清楚。我们报告的一个年轻的亚洲女性面对持续发烧,淋巴结病,被诊断出患有菊池根据淋巴结活检藤本病;虽然系统性红斑狼疮引起,她不满足美国风湿病协会(ARA)治疗狼疮的诊断标准,和淋巴结活检没有系统性红斑狼疮的显示特性。她提高了临床用短疗程的类固醇治疗。两个月后,患者中央面部皮疹和关节痛。系统性红斑狼疮引起重复,做了皮肤活检,结果这个时候支持系统性红斑狼疮的诊断。 SN - 2090-6889 UR - https://doi.org/10.1155/2012/325062 DO - 10.1155/2012/325062 JF - Case Reports in Rheumatology PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -