病例报告病理学

乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）是一种罕见的，非霍奇金淋巴瘤的乳房植入物的胶囊内它产生。这些特定肿瘤具有CD30的表达，并且阴性间变性淋巴瘤激酶（ALK）。在这里，我们在一个48岁的女子后乳房再造报告BIA-ALCL的情况。这个案例报告的目的是提高在考虑BIA-ALCL的情况下，发展地方细胞学检查为负，并帮助更好地了解这种疾病进程的重要性的认识和教育。

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甲状腺髓样癌（MTC）是从甲状腺C细胞衍生的神经内分泌瘤。这是一种罕见的侵袭性肿瘤，已知转移到淋巴结，肝，骨骼和肺。一个41岁的女性，谁与乳腺肿块提出，最初被确诊为浸润性导管癌。她也被发现有甲状腺物质，其后来被诊断为MTC。在乳房病理学的rereview，形态学特征均惊人地相似的MTC。进一步调查发现，这是事实，已经转移到乳房MTC的一个非常罕见的情况。我们已经确定了20例甲状腺髓转移性的，以支持其发生的现实可能性文献乳房。尽管罕见，甲状腺髓样癌应以乳腺肿块的鉴别诊断被考虑。

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介绍。Nuck的运河延伸到女性的大阴唇腹膜袋的胚胎残余。鞘膜积液是最常见的表现，但只有病例少数子宫内膜异位症协会报告。案例展示。该患者为45岁的女人谁与持续性疼痛左腹股沟质量呈现。Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a 30 mm cystic mass, and a hydrocele of the canal of Nuck (HCN) was suspected. The excised mass was a cyst containing yellow-tan serous fluid, and the cyst wall was lined by mesothelium. The morphology was consistent with conventional HCN. However, since several foci of endometrial-like epithelium and stroma were identified beneath the mesothelium, the mass was diagnosed with HCN with endometriosis (EM-HCN).讨论。EM-HCN的右侧的优势是由几个作者建议，但进行彻底审查从未进行过。这是第一次，我们回顾文献和统计证实，EM-HCNS相比，那些没有子宫内膜异位症右侧显性发生。我们认为，这种支持的理论，从通过输卵管子宫内膜组织的经血逆流子宫内膜异位症派生的。当子宫内膜异位症的HCN被发现，临床医生应该知道的子宫内膜异位症的可能性。

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室管膜瘤是均匀的神经胶质细胞，在纤维基质乏味核组成的外接神经胶质瘤。它的特点是血管周围假菊的存在。不寻常的病理结果很少被报道，室管膜瘤，所有诊断病例的0.5％。这种不寻常和极其罕见的组织学发现包括骨软骨或化生。据我们所知，只有15案件osseocartilaginous室管膜瘤已报告在英国文学。我们为三个月报告一个3岁的男孩谁共济失调，呕吐介绍，和头痛。放射成像揭示了后颅窝病灶。病变的组织病理学检查证实后颅窝室管膜瘤用软骨骨性化生。本案中概述了室管膜瘤的临床表现，病理结果，和软骨骨性化生的结果。迄今为止，软骨，骨化生的室管膜瘤的病因仍不明朗。 Further research exploring such phenomenon is of paramount importance to explain how these tumors develop.

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垂体腺瘤是神经丝蛋白阳性神经节含细胞是垂体ganliocytomas的极其罕见的形​​式。我们报告谁用的肢端肥大症除了提出催乳素水平的临床表现提出了一个23岁的男性病人的情况。组织病理示表现出圆形和单调的蓝色细胞的假和固体增殖区。免疫组化结果显示突触素和生长激素和协调反应催乳强反应性。纤维体使用细胞角蛋白免疫染色证实，在人烟稀少颗粒生长激素细胞成分保持一致。该患者的放射性随访一年后仍然无复发的。

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肺泡微（PAM）是一种罕见的遗传性肺部疾病，其特征在于由肺泡空间内磷酸钙石器的广泛沉积。它被认为是一种常染色体隐性疾病，在编码磷酸钠协同转运蛋白的基因的突变。在疾病的早期阶段的成像结果可以被误认为粟粒性结核或结节病。然而，在疾病的晚期阶段的经典影像学结果显示众多混浊造成了“暴风雪”的出现到肺部，与整个肺实质细石器的广泛沉积对应。虽然这种疾病通常在进展缓慢的时间过程，没有有效的治疗方法，当有增加氧气的需求或肺动脉高压的证据，建议双侧肺移植。

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