TY - JOUR A2 - 约翰逊，桑德拉M. AU - Eleiwa，塔希尔AU - 拉希姆，玛丽亚姆AU - 帕特尔的NiMesh A. AU - 贝罗卡尔，Audina M. AU - Grajewski，阿拉纳AU - 安博手刹，穆罕默德PY - 2020 DA -二○二○年三月二十零日TI - 脆性的案例系列角膜综合征SP - 4381273 VL - 2020 AB - 目的。这个案例展示系列诊断功能，治疗方案，并为脆性角膜综合征的挑战。 意见。三起案件带有蓝色巩膜和极薄的角膜。进行遗传后处理和确认脆性角膜综合征，一种罕见的常染色体隐性疾病，其特征在于角膜变薄和蓝色巩膜的诊断。案例1是谁开发白内障和青光眼后，一个4岁的男孩正在接受正确的构造穿透性角膜移植术（PK）继发于自发性破裂角膜。青光眼是医学上的控制。后来，孩子行右transcorneal晶状体和玻璃体切除synechiolysis。6周后，他认为持续使用高嵌体移植补丁修复移植物裂开。案例2是一个7岁的男孩谁在右眼进行PK，然后按照自发性破裂角膜一个心包补片移植的左眼。青光眼双眼被医学控制。案例3的2 2岁的妹妹^ND案件。她有238测厚仪  μ米OD和254  μ米OS。在3例，父母奉命采取保护措施双眼并继续随访。此外，他们被告知要定期放映迟发性听力损失，牙齿异常，骨骼畸形。 结论。长期随访确诊患有脆性角膜综合征的孩子是最重要的，以尽量减少角膜破裂和迟发性眼外条件的发病率。SN - 2090-6722 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4381273 DO - 10.1155 /四百三十八万一千二百七十三分之二千○二十〇JF - 病例报告在眼科医学PB - Hindawi出版KW - ER -