TY -的A2 Rabinowitz罗恩盟——Elawad俄梅珥阿里穆罕默德·艾哈迈德盟——Albashir Ahmed Abdalazim Dafallah AU - Mirghani艾哈迈德,穆罕默德Mahgoub盟——Elawad阿里穆罕默德·艾哈迈德盟——穆罕默德奥斯曼Eltieb Elbasheer PY - 2020 DA - 2020/12/14 TI -遗传性出血性毛细血管扩张在苏丹病人SP - 6395629六世- 2020 AB - 背景。遗传性出血性毛细血管扩张(HHT)也称为Osler-Weber-Rendu综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,导致血管发育不良影响主要是内脏和黏膜与皮肤的器官。 案例展示。一个65岁的女人有着12年历史的复发性自发性鼻出血出现气短、简单易疲劳性,和双边下肢水肿。她的家族历史是重要的一级亲属的明确的遗传性出血性毛细血管扩张。在前15天,她经历了三次复发性鼻出血。她有慢性二尖瓣返流的背景。物理检查发现telangiectases在她的舌头,下唇,手除了充血性心力衰竭的迹象。病人遇到3 \ 4库拉索岛标准和明确的遗传性出血性毛细血管扩张症。她的实验室检查发现血红蛋白数为5.4 g / dl。超声心动图显示左收缩压与左心室射血分数51%的膨胀和严重的二尖瓣返流。胸部x光显示功能的心脏肥大和肺水肿。 The abdominal ultrasonography showed enlarged liver size with homogenous texture and congested hepatic veins without features of hepatic AVMs. She was treated with intravenous frusemide, iron supplement, tranexamic acid, blood transfusion, and nasal packing. 结论。计画通常通过在苏丹的注意。罕见的遗传性出血性毛细血管扩张症,困难提供诊断成像研究,和较低的临床怀疑医生是重要的因素之一。贫血导致复发性鼻出血可能有一个有影响力的作用,诱发急性心力衰竭慢性风湿性瓣膜病。SN - 1687 - 9627 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6395629 - 10.1155 / 2020/6395629摩根富林明医学案例报告PB - Hindawi KW - ER