TY - JOUR A2 - Güngör, H. Cem AU - Bharati, Anamika AU - Navit, Saumya AU - Khan, Suleman Abbas AU - Jabeen, Seema AU - Grover, Nishi AU - Upadhyay, Meenakshi PY - 2020 DA - 2020/03/23病例报告的牙科管理2年随访SP - 8418725六世- 2020 AB - Ectrodactyly-ectodermal异生裂综合征是一种罕见的遗传性疾病,其特征是三合一的Ectrodactyly-ectodermal发育不良和面部裂的嘴唇或口感以及一些系统性的表现。尽管构成该综合征的每一种缺陷都是单独发生的，但在单个个体中聚集所有三种异常似乎是极其罕见的，发病率约为150 /1亿人。早期诊断和处理与外指-外胚层发育不良劈裂综合征相关的临床表现是一个独特的挑战。我们报告一例这种罕见的疾病在一个11岁的男性患者及其牙科管理使用多学科的方法。SN - 2090-6447 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8418725 DO - 10.1155/2020/8418725 JF -病例报告在牙科PB - Hindawi KW - ER -