病例报告牙

转移到下巴是一种罕见的事件;但是，它具有很大的重要性，因为它可能是一个潜在的未诊断恶性肿瘤的唯一症状。乳头状甲状腺癌，甲状腺癌的最常见的组织病理学变型中，具有用于远处转移最小电势，且最报道口腔的转移性甲状腺癌已经滤泡性甲状腺癌。本文的目的是提出转移性甲状腺乳头状癌，其中提出本身作为下颌骨的56岁的女性的前部区域无痛膨胀罕见情况下，并审查该类型的先前公布的例癌症。报告罕见的情况下，如这一个，有审查相关的罕见病以前的报告一起，将扩大知识主体对这些不常见的病变。

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背景。木质牙周炎或破坏性膜质牙周病是一种罕见的疾病，涉及牙龈组织，这是由于纤维蛋白溶酶原缺乏和纤维蛋白沉积。纤溶酶原缺乏症是一种ultrarare常染色体隐性遗传病。该疾病的特征在于牙龈肥大和牙周组织破坏，导致牙快速损失尽管治疗尝试。在纤维蛋白溶解和伤口愈合异常的缺陷是这种情况的主要发病机理。它是由基因突变引起的PLG，该基因编码纤溶酶原，这导致减少的水平和功能活性。案例展示。在这种情况下，报告中，谁与广义膜质牙龈肥大提出了一个26岁的男性患者的临床和病理结果呈现。他是血缘父母的第三个孩子，在出生时不得不多房先天性脑积水。除了牙龈肥大，他还提出了从小木本结膜炎。口腔内检查发现广义牙周击穿。X线片显示牙槽骨出现在每一个象限骨质流失。所有的血液调查是除纤溶酶原缺失正常。活检样品从受影响的牙龈切除，并进行了一系列的组织病理学评估。根据临床和组织病理学证据，破坏膜牙周病或木制的牙周炎诊断为。对于PLG基因的外显子组的临床试验也做了。 It was confirmed as Type 1 plasminogen deficiency.结论。木质牙周炎已经在印度鲜有报道。其原因可能是因为疾病或漏诊罕见的。需要采取适当的病史并进行适当的临床检查和组织病理学评估具有诊断和治疗牙龈放大时强调。如果遗传性疾病之嫌，也需要基因筛查。所有这些将有助于临床医生正确诊断疾病，并制定管理条件的适当的治疗方案。

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Radiculomegaly是涉及细长齿根一种罕见的疾病。这种情况有显著的临床意义，并已与综合征如oculofaciocardiodental综合征。然而，有报道的radiculomegaly只有少数非综合征病例。在这里，我们报告非综合征性radiculomegaly在沙特个体的情况。文献的随后回顾表明用于与在目前的情况下表现出的牙科发现个人牙髓管理方式。

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Ectrodactyly-外胚层发育不良clefting综合征是一种罕见的遗传病症，其特征ectrodactyly-外胚层发育不良，并与一些全身表现沿着唇或颚或两者的面部clefting的三联征。虽然每个包括所述综合症缺陷已已知发生作为一个单独的实体，所有三个异常在一个单一的个体出现众是极其罕见的发生，随入射角约为1.5 / 100百万人口。早期诊断，并与ectrodactyly，外胚层发育不良综合症clefting存在一个独特的挑战相关的临床表现的管理。我们在使用多学科方法的牙科管理沿着11岁的男性患者报告这一罕见的疾病的情况。

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上颌骨缺陷可以导致口腔上颌窦通信使得在咀嚼和吞咽困难，受损的语音，和面部缺陷。该prosthodontist起着与密闭装置的这种缺陷的康复具有重要作用。本文描述了使用用于获取的上颌骨缺损单个烧瓶中，并一次性处理方法的铸造金属框架制造明确闭孔的临床报告。选择了一个三点式的设计对于这种情况。其余的放在前磨牙和上颌的两个象限的臼齿。作为主要连接器被设计为确保功能负载到组织最大分布完整的味觉。间接保持原计划在右边第一前磨牙。直接保持通过I-杆扣提供放置在左侧第一前磨牙，右边第一前磨牙圆周扣，和右第一和第二臼齿之间炮眼扣。因此，这个明确的假体通过提供更好的咀嚼效率，提高语音和患者的生活质量的清晰度恢复病人。

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重组人骨形态发生蛋白-2（的rhBMP-2）是在口腔和颌面外科手术中使用的骨诱导生长因子。它提供了各种再生的程序，包括下颌骨缺损的重建一个可行的替代。在这项研究中，我们报道了涉及左侧下颌骨大Pindborg肿瘤的情况。所述治疗包括手术切除，随后在除骨髓抽吸物浓缩物标示外使用的rhBMP-2，用在钛网眼同种异体移植物一起。该患者用牙种植体修复，并取得了良好的临床效果。我们发现在一年的随访期间没有骨吸收或在临床和影像学评估并发症的证据。总之，我们已经证明了使用的rhBMP-2与骨髓抽吸浓缩物组合的功效，并用钛的同种异体移植物啮合，长期下颌骨骨缺损的重建。这不仅是可行的组合，但它也有较低的发病率和成本的优势。

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