杂志简介
造影剂和分子成像是一个激动人心的杂志在造影剂和分子成像领域,涵盖成像技术的所有领域,特别强调了MRI和PET。
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主编齐默教授著有《PET放射性示踪剂在神经科学和药理学中的新应用》。
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更多文章分子磁共振成像与对比剂评估炎症性肠病:一个系统的综述
背景和目标。磁共振成像(MRI)在炎症性肠病(IBD)的诊断中起着重要的作用。随着当前纳米技术的进步,药物递送行业已经看到了纳米颗粒在目标成像中的高特异性广告的激增。鉴于该领域的快速发展,本文综述了相关文献,探讨分子造影剂是否能提高胃肠道造影诊断能力,特别是对IBD的诊断能力。方法。本文回顾了PubMed和EMBASE文献检索1998年至2018年发表的相关文章。对研究的特点、实验动物、建模方法、纳米颗粒类型、磁共振方法和定量分析手段进行数据提取。结果。共有8个研究,鉴定其中所述受试者是动物,并且所有的研究采用MR设备。一组使用的全氟化碳溶液和其它7组使用,也可以磁性纳米颗粒或钆(钆)相关的纳米颗粒用于分子对比度。与超小型超顺磁氧化铁(USPIO)颗粒和Gd相关的纳米颗粒,信号增强了在粘膜或在T1加权图像(T1WI)IBD相关模型的病灶中发现的,而超顺磁性氧化铁(SPIO)粒子呈信号减少在T1WI或T2加权图像模型的肠壁。的信噪比(SNR)中的溶液用于分析在3期研究肠强度。而在一项研究中用于评估炎症的严重程度提高标准化的百分比。结论。在实验研究中,使用造影剂的分子MRI可以提高IBD的早期诊断和量化炎症的严重程度。
吲哚菁绿荧光导航机器人肾部分切除术
部分肾切除术(PN)是治疗局限性肾肿瘤的推荐方法。术中实时成像技术,如吲哚青绿(ICG)荧光成像有助于改善PN患者的术中和术后预后。我们的工作介绍了使用ICG导航进行机器人PN的患者的结果。在2015年4月至2019年5月期间,共有37名患者接受了应用ICG的机器人PN。静脉注射5 mg的ICG,然后用荧光成像进行机器人PN。ICG是由外科医生根据肿瘤的不利解剖特性或高R.E.N.A.L.肾计量学评分决定的。在灌注组织和非灌注组织之间有一个精确的边界,并夹紧肾动脉的肿瘤分支。37例术前肿瘤平均直径31 mm,采用ICG荧光成像导航机器人PN。平均手术时间133分钟,平均估计失血量190 mL,动脉夹闭35例。热缺血的平均持续时间为14分钟。ICG支持特异性肿瘤供血血管夹闭25例。术中发生2例clavein-Dindo分类为Ⅱ级并发症,1例为Ⅲ级并发症。肾功能改变对超选择性钳夹治疗效果良好。最后,应用ICG可以减轻对肿瘤特异性肾动脉分支的超选择性钳夹,并有助于维持正常的肾功能和可接受的肿瘤结果。
99米TC-CXCR4-L的趋化因子受体-4伴发颅脑肿瘤侵袭的成像对人类生物动力学,辐射剂量,和概念证明
化疗激酶-4受体(CXCR4)在脑肿瘤中的过表达与肿瘤细胞的高侵袭性有关。最近,我们报道的临床前评估99米TC-CXCR4-L(环d-酪氨酸-D- [NME] ORN [EDDA-99米ct -6-肼基尼古丁基]- argi - naii - gly)作为SPECT的放射配体,能够特异性检测CXCR4蛋白。本研究的目的是估计生物动力行为和辐射剂量99米健康受试者的Tc-CXCR4-L,以及患者脑肿瘤的放射性示踪剂摄取,与分化的组织学分级和免疫组织化学评估的CXCR4表达相关。99米Tc-CXCR4-L来源于在GMP条件下制备的冻干试剂盒(放射化学纯度为>97%)。六个健康志愿者的全身扫描分别在0.3、1、2、4、6和24小时后进行99米Tc-CXCR4-L administration (0.37 GBq). Time-activity curves of different source organs were obtained from the image sequence to adjust the biokinetic models. The OLINDA/EXM code was employed to calculate the equivalent and effective radiation doses. Nine patients with evidence of brain tumor injury (6 primaries and 3 recurrent), determined by MRI, underwent cerebral SPECT at 3 h after administration of99米Tc-CXCR4-L(0.74 GBq)。数据表示为T/B(肿瘤摄取/背景)比。活检检查包括组织学分级和抗CXCR4免疫组化。结果显示快速血液清除活动(T1/2α= 0.81分钟和T1/2β= 12.19分钟)伴肝胆排泄。平均当量剂量为6.10E - 04,1.41E- 04和3.13E − 05 mSv/MBq for the intestine, liver, and kidney, respectively. The effective dose was 3.92E−03 mSv /兆贝可。SPECT在诊断为II级少突胶质细胞瘤(2例)、IV级胶质母细胞瘤(2例)、IV级胶质肉瘤(1例)、转移瘤和弥漫性星形细胞瘤的7/9患者中呈阳性T/B免疫组化阳性率分别为1.3、2.3、13、7、19、5.5、3.9。分化程度与CXCR4的表达有直接关系。两项SPECT阴性研究显示免疫组化阴性,诊断为反应性胶质增生。这一“概念验证”研究需要进一步的临床研究,以确定的实用性99米Tc-CXCR4-L在脑肿瘤诊断和预后中的作用。
PET或PET / CT的诊断用性能不同放射性示踪剂在可疑患者肺癌或胸膜肿瘤,根据发布的荟萃分析
目的. 一些荟萃分析报告了不同放射性示踪剂的正电子发射断层扫描(PET)或正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET或PET/CT)对可疑肺癌(LC)或胸膜肿瘤(PT)的诊断性能。本文旨在对这一背景下的最新循证数据进行综述。方法. 对2010年1月至2020年3月在PubMed/MEDLINE和Cochrane图书馆数据库中发表的关于不同放射性示踪剂的PET或PET/CT对可疑LC或PT患者的诊断性能的meta分析进行了全面的文献检索。这些关键词的组合被使用:(A)“PET”或“正电子发射断层扫描术”和(B)“肺”或“肺”或“胸膜”∗和(C)元分析。我们只选择了可疑的LC或PT患者的PET或PET/CT的meta分析。结果。我们总结PET或PET / CT与氟-18氟代脱氧诊断性能(18岁F-FDG)等放射性示踪剂考虑到17荟萃分析。循证数据显示了良好的诊断性能18岁F-FDG PET或PET / CT为孤立性肺结节(结节)或胸膜病变的具有比特异性整体更高的灵敏度的表征。循证数据不支持日常使用双重时间点(DTP)18岁F-FDG PET/CT或fluorine-18 fluorothymidine (18岁F-FLT)PET / CT中的SPN的鉴别诊断。即使18岁F-FDG PET / CT具有高灵敏度和特异性的选择性筛选LC模式,其在此设置作用仍然是未知的。结论。关于PET / CT与可疑LC或PT不同放射性示踪剂的诊断性能循证数据在增加,具有良好的诊断性能18岁F-FDG PET / CT。更多的前瞻性,多中心的研究和成本效益分析是必要的。
放射合成、生物评价和a的临床前研究68ga标记的环RGD肽作为过表达的早期诊断试剂αvβ3.整合素受体与非小细胞肺癌
的αvβ3.整合素受体在包括非小细胞肺癌在内的不同来源的肿瘤细胞增殖中均有高表达。含有rgd的多肽以整合素受体的胞外结构域为靶点。这种特殊的靶向性使这些短序列成为theranostic应用的合适候选。DOTA-E (cRGDfK)2用放射性标记68嘎有效。的体内和体外研究了不同缓冲系统的稳定性。在小鼠尿液中评估代谢稳定性。体外测定特异性结合、细胞摄取和内化。肿瘤靶向性[68Ga) Ga-DOTA-E (cRGDfK)2在肺癌小鼠模型进行了研究。此外,的非常早期的诊断潜力68评估Ga标记的RGD肽。对PET-CT图像数据进行了采集和重建。放射性化学和放射性核素纯度[68Ga) Ga-DOTA-E (cRGDfK)2分别为>%98和>%99。放射性示踪剂显示高体内,体外,以及由ITLC测定的代谢稳定性。离解常数(Kd)的[68Ga) Ga-DOTA-E (cRGDfK)2为15.28纳米。平均而言,95%以上的放射性物质与A549细胞有特异性结合(内部结合+表面结合)。生物分布数据显示,A549肿瘤组织中有大量的放射性标记肽积累,并由肾脏系统迅速排出。肿瘤摄取高峰出现在注射后1小时[68Ga) Ga-DOTA-E (cRGDfK)2. 肿瘤在所有图像中都清晰可见。[68Ga) Ga-DOTA-E (cRGDfK)2是否可以作为一种肽基显像剂用于不同肿瘤过表达的早期检测αvβ3.整联蛋白受体,并且可以是在肺癌的临床基于肽的成像的潜在候选者。
多路复用129Xe超快MRI检测人类癌细胞中基因重组的细菌蛋白质纳米颗粒
气囊纳米粒(GVs)是在细菌和古细菌中表达的含气蛋白质。近年来,GVs作为一种基因编码的MRI和超声造影剂,在生物技术领域得到了广泛的关注。然而,目前GVs在哺乳动物细胞中的诱导缺乏可靠的方法学,阻碍了GVs的实际应用。在这里,我们展示了在人类乳腺癌细胞系KPL-4中具有类似于天然GVs的双光子结构的蛋白质纳米粒的基因重组,并通过参考天然气,在Tol2转座子载体中克隆的人源化气囊泡基因的表达,对其大小和形状进行遗传控制蓝藻囊泡基因簇planktothrix冬凌草/ agardhii。然后,我们报告这些纳米粒子的实用程序复用,敏感,基因编码的对比超极化氙化学交换饱和转移(HyperCEST)MRI试剂。