TY-JOURA2-PandiAndapurnaAU-PasumarthiiAU-Pasha,AkbarAU-Doneti,ravinderAU-B.SheelaAU-B.Btlagunta,MahendranAU-B.VijayaLakshmiAU-PawarPY - 2021DA - 2021/03/20TI-比较轨迹分析SP-8810074VL - 2021AB-子宫颈癌是全世界妇女中最恶性生殖疾病之一辨识宫颈癌临床样本中受缺陷调控基因可能为开发更好的预测标记和治疗目标铺路识别受缺陷调控基因时,我们回溯收集了10个生物素数,7个宫颈癌病人和3个接受子宫切除术的正常对象。完全从生物镜中分离出来的RNA使用人类ClariemDAffymitrix平台接受微数组分析基于主组件分析结果,只有8个样本有资格进一步研究GO和KEGG用于识别关键基因并比对TCGA和GEO数据集识别基因通过量性实时PCR和接收器操作特征曲线进一步验证,并计算最高 Youden索引以评价截取点(COPs)允许区分宫颈夸度癌患者组织样本与健康个体组织样本通过比较微数组分析 共选择108个基因78个基因调控上升26个基因调控下降关键基因识别SPP1、LYN、ARRB2、COL6A3、FOXM1、CCL21、TTK和MELK基于相对表达式,基因排序如下:TTK>ARRB2>SPP1>FOXM1>LYN>MELK>CCL21>COL6A3生成数据与TCGA数据集同步,ARRB2除外蛋白质交互网络分析显示TTK和MELK与SMC4、AURKA、PLK4和KIF18A关系密切候选基因SPP1、FOXM1、LYN、COL6A3、CCL21、TTK和MERNAMLKSN-2314-6133UR-https://doi.org/101155/2021/8810074DO-10.1155/2021/8810074JF-BioMed研究国际PB-HindawiKW-ER