TY -的A2莫泽尔Sciani,朱莉安娜盟——王,Lei盟——智、阴非盟,你们应非盟-张,苗族非盟- Ma,兴盟——领带,据说AU - Ma, Xiaokun AU -郑,倪盟——夏,魏盟歌,延安PY - 2020 DA - 2020/12/14 TI -我的识别分子机制江智汤非酒精性脂肪肝病的网络药理学分析和实验验证SP - 8829346六世- 2020 AB - 背景。Jiangzhi汤(JZD),传统的草药混合物,已经显示出显著的临床疗效与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。然而,它的多组分和多目标特征带来困难,破译其药理机制。我们的研究旨在识别的核心分子机制JZD对非酒精性脂肪肝。 方法。从中药活性成分是搜索系统药理学(TCMSP)数据库和中医综合数据库(TCMID)。这些成分的目标被确定使用ChemMapper数据库基于3 d结构相似。从数据库DisGeNET NAFLD-related基因搜索和基因表达综合(GEO)数据库。然后,我们执行(PPI)蛋白质间交互作用分析,功能富集分析,构建途径的网络“herbs-active ingredients-candidate目标”,确定了核心分子机制和网络中主要活性成分。同时,分子对接进行了预测使用SwissDock候选目标的配体。最后,人类肝L02细胞线是用于建立非酒精性脂肪肝模型 体外。效果和关键分子被油红O染色,验证生化检测和实时定量PCR(存在)。 结果。我们发现147年JZD活性成分,1285的目标活性成分,401 NAFLD-related基因,59重叠候选人JZD对非酒精性脂肪肝的目标。22核心PPI分析获得的目标。最后,发现核受体转录和脂质代谢调控为核心的分子机制对非酒精性脂肪肝JZD功能富集分析。候选目标PPAR α和LXR α都是停靠与hyperin最有利的互动,和HNF4吗 α与亚麻酸乙酯停靠。根据 在体外实验中,发现JZD对脂质积累有抑制作用和监管对胆固醇和甘油三酯的影响。与OA组相比,信使rna表达水平 PPARα和 HNF4α在JZD显著调节组( P < 0.05 ), LXRα显著下调( P < 0.001 )。 结论。JZD可能减轻肝细胞脂肪变性通过调节一些关键分子与核受体转录和脂质代谢有关,如 PPARα, LXRα, HNF4α。我们的研究将提供的科学证据JZD对非酒精性脂肪肝的临床疗效。SN - 2314 - 6133你2020/8829346 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/8829346——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER