TY -的A2 Formanowicz这样非盟-艾哈迈德,Nesreen s . AU - Sarhan Alaadin e . AU - Al-Ashmawy艾莎a . k . AU - Amr, Abd El-Galil e . AU - Haiba Mogedda e . AU -曾,曾a . PY - 2020 DA - 2020/12/30 TI -合成和表征的新Dihydronaphthalene候选人强有力的细胞毒性药物对MCF-7人类癌症细胞SP - 8649745六世- 2020 AB -在目前的工作中,一系列新的Dihydronaphthalene衍生物合成从6-methoxy-1-tetralone开始
1和相应的肼衍生物
2。化合物的反应
2与芳基异硫氰酸酯氨基硫脲生产
3模拟氯乙酸乙酯,反应是给thiazolidinone衍生品
4模拟。Pyrano thiazolecarbonitrile衍生品
5- - - - - -
f被加热的混合物准备化合物
4或
4摄氏度、芳基醛和丙二腈使用蒸馏水的催化苯二甲酸氢钾。此外,治疗
4在无溶剂条件下用DMF-DMA给enaminone导数
6,凝聚与乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮、丙二腈或cyanothioacetamide给化合物
7- - - - - -
10,分别。最后,enaminone的反应
62-aminoimidazol或2-aminothiazol在冰醋酸的存在产生的衍生品
11和
12,分别。11个化合物的细胞毒性评价,针对MCF-7(人类乳房腺癌)细胞系,估计。检查的结果显示,五个化合物
5,
5 d,
5 e,
10,
3 d显示强大的细胞毒性活动记录、IC50值;
0.93
±
0.02
,
1.76
±
0.04
,
2.36
±
0.06
,
2.83
±
0.07
,
3.73
±
0.09
μM,分别比参考使用更有效(Saturosporin IC50
6.08
±
0.15
μ米)。新产品也对正常的乳房上皮细胞(MCF10A)检查。都显示了很好的安全性和不同程度比参考药物更安全。复合
5是最有效的对抗MCF-7细胞毒性低于Saturosporin约18.45倍MCF01A正常细胞。所有新化合物完全不同的光谱和分析工具的特征。在此,详细的合成、光谱和生物数据报告。SN - 2314 - 6133你2020/8649745 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/8649745——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER