TY - Jour A2 - Caruso，Cristiano Au - Maitiseyiti，Abulaihaiti Au - CI，洪博Au - Fang，青佛Au - Guan，盛Au - Shawuti，Alimujiang Au - Wang，Huguo Au - Ge，xiaohu py - 2020 da - 2020 /12/21 TI - 鉴定新型长度无量子RNA及其在腹主动脉瘤的作用SP - 3502518 VL - 2020 AB - 目的。长度非致rna（lncrna）已成为各种疾病中的临界分子调节剂。然而，LNCRNA在腹主动脉瘤（AAA）发病机制中的潜在调节作用仍然是难以捉摸的。本研究的目的是通过将AAA患者的LNCRNA和mRNA表达谱与对照个体的患者进行比较，鉴定与人AAA相关的重要LNCRNA。 材料和方法。使用微阵列技术，在来自AAA患者的五种扩张的主动脉样品和三个正常主动脉样品中分析了LNCRNA和MRNA的表达谱。使用基因本体（GO）和基因组（KEGG）分析进行基于差异表达基因的筛选LNCRNA的功能注释。 结果。微阵列结果显示了2046年LNCRNA和1363 mRNA。功能性富集分析表明，与AAA显着相关的mRNA在点状受体（NLR）和核因子Kappa-B中富集（NF- κ..b）信号传导途径和细胞粘附分子（凸轮），其与AAA的病理生理变化密切相关。使用具有12与11个主动脉样品的定量实时聚合酶链反应（QRT-PCR）分析进一步验证使用微阵列分析鉴定的LNCRNA。最后，使用严格的验证确认了三个关键的LNCRNA（ENST00000566954，ENST00000580897和T181556）。构建了一种编码 - 非分量共同抑制（CNC）网络和竞争内源性RNA（CNC）网络以确定基于确认的LNCRNA的LNCRNA，MicroRNA和MRNA之间的相互作用。 结论。我们的微阵列分析分析和验证AAA和对照组个体患者之间显着表达的LNCRNA可以为AAA提供新的诊断生物标志物。在AAA发病机制中确诊的LNCRNA的潜在调节机制需要在体外​​和体内实验中使用体外测定。SN - 2314-6133 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3502518 do - 10.1155 / 2020/3502518 JF - 生物研究国际PB - Hindawi KW - ER -