TY -的A2徐Zongli AU -贝,Chunhua盟——刘,避开非盟- Yu Xiangyuan盟——秋,Moqin AU - Tang博盟——廖Weijia盟——他,Songqing AU - Yu Hongping PY - 2018 DA - 2018/12/19 TI -单核苷酸多态性mir - 122与肝细胞癌的风险在中国南方人口SP - 1540201六世- 2018 AB -单核苷酸多态性(snp)微rna可能影响目标基因的表达和调控,可能因此改变个体易感性癌症。在这项研究中,我们旨在调查之间的关联 mir - 122多态性和肝细胞癌(HCC)在中国南方的人口。三个选定的单核苷酸多态性 mir - 122(rs1135519 rs9966765和rs17669)基因分型在1050名肝癌患者和1079年癌症控制使用Sequenom MassARRAY平台和关联的三个单核苷酸多态性和肝癌风险进行评估。我们发现个人与rs1135519 CC基因型有显著增加肝癌的风险比那些TT基因型(调整或= 2.71,95% CI -6.36 = 1.15,和 P= 0.022),而rs9966765 CC基因型显示边界的风险显著增加与肝细胞癌相比,GG基因型(调整或= 2.38,95% CI -5.75 = 0.99,和 P= 0.052)。也有一个重要的风险增加肝癌时结合风险这些位点基因型,即。,rs1135519 CC和rs9966765 CC。相比之下,低风险组(0风险基因型),高危组(1 - 2风险基因型)显著增加肝癌的风险(或= 1.61,95% CI = 1.05 - -2.44,和 P= 0.028)。进一步genotype-expression分析显示情况下携带CC基因型的rs1135519低水平的 mir - 122表达式比TT基因型。我们的研究结果表明,SNP的rs1135519调节 mir - 122表达和导致肝癌的遗传易感性,单独或连同rs9966765 mir - 122。精心设计的进一步研究与啤酒样品尺寸需要确认我们的发现。SN - 2314 - 6133你2018/1540201 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2018/1540201——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER