TY -的A2 - Lu,婺源AU - Gurvitz,雄蚁PY - 2009 DA - 2010/01/21 TI -识别的利什曼虫主要蛋白质LmjF07.0430 LmjF07.0440, LmjF27.2440组件脂肪酸合酶II SP - 950864六世- 2009 AB - 利什曼虫主要导致利什曼病和分组内锥虫科的家庭,也包括非洲昏睡病的病原体, 锥虫属brucei。之前的研究在 t . brucei表明酰基载体蛋白(ACP)的线粒体脂肪酸合酶2型(FASII)在寄生虫生存方面起着至关重要的作用。此外,3-oxoacyl-ACP合酶 结核病KASIII以及 结核病HTD2代表3-hydroxyacyl-ACP脱水酶也被识别;然而,3-oxoacyl-ACP还原酶 结核病卡尔一直逃避积极的识别。在这里,潜在的 利什曼虫FASII组件LmjF07.0440和LmjF07.0430 3-hydroxyacyl-ACP脱水酶 LmHTD2-1和 Lm分别HTD2-2而LmjF27.2440被确认为 Lm卡尔。这些 利什曼虫蛋白质是ectopically表达 酿酒酵母htd2 Δ 或 oar1 Δ 呼吸道细胞线粒体FASII缺乏相应的酶不足Htd2p Oar1p。酵母突变体产生线粒体靶向版本的寄生虫蛋白质类似self-complemented细胞呼吸的增长。这是第一次的识别FASII-like 3-oxoacyl-ACP还原酶从kinetoplastid寄生虫。SN - 2314 - 6133你2009/950864 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2009/950864——摩根富林明-生物医学和生物技术杂志》的PB Hindawi出版公司KW - ER