二○○二年二月二日-侯赛因,加子凹虎,周钟凹李,月伦凹石,能瑶凹阳,一元凹沙隆福帕塞特,Suparat AU-Dai,玉山凹场,苏美凹仔,余惠凹曾,何凹柳,贾玉凹亮,，Sy Jye PY-2009 DA-2010/01/04 TI-噻氯匹定降低TNF中单核细胞趋化蛋白-1和白细胞介素-8水平-刺激的人脐静脉内皮细胞SP-917837 VL-2009 AB-动脉粥样硬化及其相关并发症是工业化或西方国家发病率和死亡率的主要原因。单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）在动脉粥样硬化病变的发生和发展中起着至关重要的作用。白细胞介素-8（IL-8），一种CXC趋化因子，刺激中性粒细胞趋化。噻氯匹定是一种抗血小板药物，用于预防动脉粥样硬化血栓形成的病理生理学相关血栓形成。在本研究中，我们发现噻氯匹定剂量依赖性地降低TNF的mRNA和蛋白质水平- α -刺激人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中的MCP-1、IL-8和血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）。与TNF相比，噻氯匹定降低了U937细胞的粘附性和趋化性- α 单独刺激。此外，抑制作用既不是由于HUVEC活性降低，也不是通过NF-kB抑制。这些结果表明噻氯匹定降低TNF- α 诱导HUVEC中MCP-1、IL-8和VCAM-1水平，以及单核细胞粘附。因此，这些数据为噻氯匹定治疗和预防动脉粥样硬化提供了额外的治疗机制。SN-2314-6133 UR-https://doi.org/10.1155/2009/917837 DO-10.1155/2009/917837 JF-生物医学和生物技术杂志PB-印度教出版公司KW-ER-