TY -的A2 -马提亚,帕特里克盟——Gesnel Marie-Claude AU -▽Gatto-Konczak,也是AU - Breathnach,理查德PY - 2009 DA - 2010/01/14 TI -结合使用一份和PP7外套融合显示TIA-1主导hnRNP A1为K-SAM外显子拼接控制SP - 104853六世- 2009 AB -拼接的FGFR2 K-SAM外显子是压抑和hnRNP A1绑定到外显子的激活TIA-1绑定到下游基因内区。两个蛋白质表达同样的细胞是否将外显子拼接,所以重要的是要知道哪一个是占主导地位。要回答这个问题,我们使用噬菌体PP7和噬菌体一外套融合范围hnRNP A1和TIA-1截然不同的站点在同一pre-mRNA分子。hnRNP A1融合到一个外壳蛋白被拴在K-SAM外显子包含相应的外壳蛋白的结合位点。TIA-1融合其他外壳蛋白是拴在下游基因内区包含外壳蛋白的结合位点。这导致高效K-SAM外显子剪接。我们的结果表明,TIA-1主导K-SAM外显子拼接控制和验证的结合使用PP7和一层蛋白质为研究转录后的事件。SN - 2314 - 6133你2009/104853 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2009/104853——摩根富林明-生物医学和生物技术杂志》的PB Hindawi出版公司KW - ER