生物无机化学及应用

目的。本研究的目的是在组织学上检查三种不同的硅酸钙骨水泥在大鼠门牙穿孔闭合中的组织反应。材料与方法。与纸浆接触的实验侧根穿孔在16只雄性Wistar大白鼠的32颗门牙进行。他们随机分为三个测试组（每组包括八个齿），其是由Biodentine（BD）或的Micromega三氧化矿物骨料（MM-MTA）或EndoSequence根修复材料腻子（ESRRM腻子）或者填充，除了从八个未穿孔的门齿其他四只大鼠（对照组）。炎症反应和愈合过程进行组织学评价和一个和四周后进行评分。组间比较采用秩和检验测试，所测试 。结果。在第一周，BD产生在牙髓更炎性反应（3分）比其它材料（评分2）。仅ESRRM油灰表现出成牙本质细胞样细胞在50％，25％牙本质的沉积物，在钻井现场骨沉积的25％的证据（2分），和最小牙周韧带（PDL）坏死和解体（25％，2分）。在一个月之后，所有的组具有健康牙髓组织，但ESRRM油灰的25％保留的得分1的炎症反应，和BD箱子50％有一个不完整的栅栏状牙本质层（3分）。厚的和定期的牙本质桥沉积看到ESRRM油灰组中与MM-MTA和BD的情况下的比较。皮质板所有ESRRM油灰样品中愈合完成（分数3），而一个不完整的闭合是在MM-MTA和BD组可见（评分2）。两个MM-MTA和ESRRM油灰组已经完全组织PDL（2分），而在BD情况下，坏死性区域50％和杂乱无章PDL与炎性细胞浸润仍然存在。统计学在三种试验材料中的任何组织学参数的分数显著差异观察到既不在第一还是在实验期间的第四个星期。结论。ESRRM腻子处理大鼠切牙根侧方穿孔后，组织相容性和牙周组织修复效果优于MM-MTA和BD，但差异不显著。

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查加斯病的治疗，由寄生虫引起的克氏锥虫，一直以来基于对两种药物，硝呋莫司和苄硝唑，尽管延长了处方之后描述的毒副作用。在这项工作中，我们研究了基于钒一个新的预期抗锥体虫药，这里命名为V^IVO（5Brsal）（aminophen）。我们找到了一个好IC₅₀值，(3.76±0.08)μM，关于clbrener epimastigotes。细胞死亡机制的分析使我们能够排除早期凋亡或坏死机制的影响。恢复试验显示存在锥虫效应，并伴有细胞形态和运动改变。通过对钒的测定，推测其吸收主要与寄生虫的不溶性部分有关。同样，在治疗6小时后，寄生虫转录组没有发现明显的变化。相反，蛋白质组学分析揭示了参与不同过程的蛋白质的调节，如能量和氧化还原代谢、运输系统、解毒途径、核糖体蛋白合成和蛋白酶体蛋白降解。总的来说，这里给出的结果导致我们提出V^IVO（5Brsal）（aminophen）上施加一个trypanostatic效果克氏锥虫影响寄生虫不溶性蛋白质。

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拉帕醇的络合的阐明和其衍生物对于Fe²⁺阳离子已经使用密度泛函理论（DFT）来完成。这种络合已不限于双齿和三齿与Fe²⁺阳离子。几何优化已经在气体和溶液相（水，乙腈，氯苯，苯，甲苯等）中实现用于使用在理论的B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）水平的配体B3LYP / 6-31 + G（d，p）的优化的数据作为起始点。但是，在22种复合物的溶液相的几何优化分析拉帕醇及其衍生物对于Fe²⁺阳离子被限制在乙腈和苯。络合能量和金属离子亲和（MIA）也已被使用B3LYP法计算。所得到的结果所指示的MIA值和在Fe保持电荷之间的比例²⁺对于阳离子ķ²- （O₁，O-₂)模式。但是，这两个参数之间已经产生了反比例关系ķ³- （O₂，C = C）的三齿模式。叉子³- （O₃，C = C）的三齿配位模式，已经获得了更高的稳定性。在气相这后一种三齿配位，复合物的拓扑分析表现出一个事实，即电子密度集中将O之间₃附连到铁配体的氧原子²⁺还有这个金属阳离子。此外，孤立配体的氢键强度(位于23.92 kJ/mol到30.15 kJ/mol之间)在正常的HBs范围内。总的来说，所有的络合过程都显示出是高度放热的。我们的结果还表明，电子从铁²⁺拉..._一世相比免费配体复合物是比较困难的。

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这项小综述的目的是报告钼化合物干预控制癌症疾病。本研究以食管癌和乳腺癌为例，说明其从无机钼化合物经有机钼配合物到纳米颗粒的作用和进展。钼化合物作为抗癌剂的主要贡献在于其纳米纤维支持物具有合适的物理化学性质、联合治疗和生物传感器(生物标志物)。此外，还对近年来抗癌药物设计中涉及使用选定靶点的领域进行了调查并提出了建议。

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摘要为充分利用天然废弃物，以紫杉木(FCT)的毛细纤维和Mg(II)、Al(III)氯化物溶液为原料，采用浸渍焙烧法制备了一种新型Mg-Al混合氧化物吸附剂。用x射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和x射线光电子能谱(XPS)对吸附剂进行了表征。研究了镁铝比和焙烧温度对新型镁铝混合氧化物吸附剂性能的影响。优化后的mg - al混合氧化物吸附剂的Langmuir吸附能力为53 mg/g。这种吸附能力高于单独的氧化镁和氧化铝。镁铝之间的协同作用有利于材料的吸附性能。优化后的Mg-Al混合氧化物吸附剂对氟的吸附能力受Cl等离子的影响较小^-，NO₃^-，SO₄^2-，娜⁺和K⁺是很好的循环利用和真正的水。Mg-Al混合氧化物吸附剂表面的羟基对氟的吸附起着关键作用。新型Mg-Al混合氧化物吸附剂是一种高效、环保的饮用水除氟剂。

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本文报道的合成和（II）铜的详细表征和镍（II）配合物具有三齿配体的缩氨基硫脲H₂L1和H₂L2由2- acetylpyrazine衍生。配体及其金属配合物，其特征在于不同的物理化学技术，包括元素和热重分析;紫外 - 可见光，红外，¹H-NMR，和¹³理化性质光谱学;摩尔电导测量;和质谱分析。的晶体结构H₂L1配体通过单晶X射线衍射研究确定。光谱数据表明，该缩氨基硫脲的行为作为NNS三齿配体通过偶氮甲碱基和吡嗪环和硫代酰胺基团的硫原子的氮原子。Elemental and thermal analyses indicated that the obtained metal complexes had a 1 : 1 stoichiometry (metal-ligand). The interactions between these complexes and calf thymus DNA (CT-DNA) were studied by electronic absorption and viscosity measurements. The activities of these compounds against oxidative DNA cleavage were examined by agarose gel electrophoresis. Cu(II) and Ni(II) complexes can wind DNA strands through groove interactions and promote strand breakage of the plasmid pmCherry under oxidative stress conditions. Moreover, all the complexes could interact more strongly with DNA than could with the free ligands. Finally, the antibacterial activities of the ligands and their complexes were determined by体外对革兰氏阳性细菌菌株测试（金黄色葡萄球菌ATCC 25923，单增李斯特菌ATCC 19115，和蜡样芽孢杆菌ATCC 10876）和革兰氏阴性细菌菌株（大肠杆菌ATCC 25922，鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028，和肺炎克雷伯菌使用微量肉汤稀释法ATCC BAA-2146）。金属配合物表现出比对一些微生物的前体配体更大的抗微生物活性。

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