TY -的A2 -布朗,杰伊·c . AU - Kalkeri Raj盟——彭Junzhong盟——黄,春生AU - Cai,朝晖AU - Ptak,罗杰·g . AU -苏乔,Mark j . PY - 2020 DA - 2020/10/14 TI - HBV核心启动子抑制微管蛋白聚合抑制剂(sri - 32007) SP - 8844061六世- 2020 AB -大约有2.57亿人长期感染乙型肝炎病毒(HBV)全球发展中肝细胞癌(HCC)的风险。然而,尽管强大的核苷/潮流抑制剂的可用性,目前还没有治疗治疗慢性乙肝病毒感染。识别潜在的新的抗病毒药物分子,之前选择的一组化合物在临床研究评估测试对12种不同的病毒。在化合物测试,sri - 32007 (CYT997)演示了对HBV基因型(D)抗病毒活性HepG2.2.2.15细胞病毒产量测定50%有效浓度(EC₅₀)和选择性指数(SI) 60.1 nM和7.2,分别。Anti-HBV sri - 32007活动huh7进一步证实了对HBV基因型B细胞分泌HBe抗原端点(EC₅₀40 nM和SI 250)。确定乙肝病毒生命周期的阶段被斯里兰卡- 32007,增加实验的时间是在HepG进行的₂-NTCP细胞乙肝病毒感染试验。结果表明,sri - 32007保留anti-HBV活动即使说72小时postinfection (72 h)。额外的作用机制研究证明有效的抑制乙肝病毒核心启动子活动sri与EC - 32007₅₀40 nM和SI > 250。这项研究表明anti-HBV改装的化合物活性sri - 32007通过抑制乙肝病毒核心启动子活动。进一步评估sri - 32007乙肝病毒的动物模型体内需要确认其活动。我们的实验说明再利用策略识别的实用新型抗病毒化学线索。乙型肝炎病毒核心启动子抑制剂如sri - 32007可能会使小说的发展对抗乙肝病毒感染的治疗策略。SN - 1687 - 8639 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8844061 - 10.1155 / 2020/8844061摩根富林明的进步病毒学PB - Hindawi KW - ER