TY -的A2 Ciotti Marco AU - Westera Liset AU -詹宁斯,阿丽莎挤m . AU - Maamary Jad盟——Schwemmle马丁盟——Garcia-Sastre Adolfo盟——圆粒金刚石,Eric PY - 2019 DA - 2019/03/19 TI -多adp Ribosyl聚合酶1 (PARP1)调节甲型流感病毒聚合酶SP - 8512363六世- 2019 AB - A型流感病毒(IAV)进化成功的病原体,能够感染许多鸟类和哺乳动物物种和人类大流行性流感和季节性流行病负责。为了感染新种，即使病毒复制被抗病毒宿主因子和先天免疫机制抵消，IAV通常必须克服许多物种进入、复制和出口的障碍。已经发现许多宿主因子通过与病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRP)相互作用来调控IAV的复制。人、猪和禽流感的RdRP在人293T细胞中发挥最佳功能需要宿主因子PARP1，这是一种多聚adp核糖基聚合酶。在IAV感染中，PARP1在人肺A549细胞中高效合成病毒核蛋白(NP)是必需的。有趣的是，4-氨基-1,8-萘酰亚胺对PARP1酶活性的药理抑制(PARylation)导致RdRP活性增加4倍，病毒滴度增加2.3倍。天然PARylation抑制剂PARG的外源性表达也增强了RdRP的活性。这些数据表明，病毒-宿主相互作用的动态，其中PARP1蛋白本身是必需的，但细胞PARylation有一个独特的抑制模式，在人类细胞中的流感病毒聚合酶活性。SN - 1687-8639 UR - https://doi.org/10.1155/2019/8512363 DO - 10.1155/2019/8512363 JF -病毒学进展PB - Hindawi KW - ER -