TY -的A2 Amoozegar默罕默德·a . AU - Abellon-Ruiz哈维尔盟——Ishino Sonoko盟——Ishino Yoshizumi AU - Connolly,伯纳德·a . PY - 2016 DA - 2016/09/19 TI -古DNA Polymerase-B DNA模板的守护:聚合酶和基地之间的联系/替代切除修复脱氨基酶处理基地尿嘧啶和次黄嘌呤SP - 1510938六世- 2016 AB -古生菌修复尿嘧啶和次黄嘌呤,胞嘧啶脱氨基作用的出现和腺嘌呤,分别由三个酶:Uracil-DNA-glycosylase (UDG,承认尿嘧啶);核酸内切酶V (EndoV承认次黄嘌呤);和核酸内切酶Q (EndoQ),(承认尿嘧啶和次黄嘌呤)。两个古细菌DNA聚合酶,Pol-B Pol-D,抑制了脱氨基基地模板链,这一领域的独特功能。因此,三个修复酶和两个聚合酶显示重叠的特异性为尿嘧啶和次黄嘌呤。这是表明绑定Pol-D primer-templates包含脱氨基基地抑制UDG的活动,EndoV, EndoQ。同样Pol-B几乎完全关闭EndoQ,延续先前的工作证明,Pol-B降低催化UDG和EndoV。Pol-B被观测到一个更强有力的抑制剂的酶而Pol-D。虽然Pol-D直接抑制模板链尿嘧啶,存在Pol-B Pol-D进一步抑制任何剩余的活动,到接近于零的水平。结果是兼容Pol-D作为复制的聚合酶和Pol-B功能主要是监护人防止脱氨基base-induced DNA突变。 SN - 1472-3646 UR - https://doi.org/10.1155/2016/1510938 DO - 10.1155/2016/1510938 JF - Archaea PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -