ty -jour au -li，lii au -li -yan au -miao -miao，cheng au -liu，rui py -2020 da -2020/02/28 ti-改善了puerarin封装的PEG -PLGA纳米粒子上的治疗效果脑梗塞模型SP -7145738 VL -2020 AB-这项研究是为了探索瓜霉素（PUE）的治疗效果和机制，结合了大鼠脑梗塞细胞模型上的卵巢纳米颗粒。在这种情况下，PEG-PLGA/PUE纳米颗粒是通过薄膜水合方法制备的，并且MTT检测到PEG-PLGA/PUE纳米颗粒对脑毛细血管内皮细胞（BCEC）的毒性。通过用TNF-诱导BCEC细胞获得BCEC/TF细胞模型 α。通过免疫荧光鉴定BCEC/TF细胞模型。通过蛋白质印迹检测到蛋白质表达。通过RT-QPCR测量细胞中miR-424的表达水平；通过双酸酶报告基因测定法测定了miR-424和PDCD4之间的靶向关系。我们发现，通过薄膜水合方法制备的PEG-PLGA/PUE纳米颗粒具有均匀的粒径，规则形状和良好的稳定性，并且对细胞无毒。VWF在BCEC中的细胞质中广泛表达。TNF-α处理后获得BCEC/TF细胞模型，并在BCEC/TF细胞的细胞膜上广泛表达组织因子（TF）。此外，观察到PEG-PLGA/PUE纳米颗粒对BCEC/TF细胞模型的治疗作用更好。PEG-PLGA/PUE纳米颗粒和PUE通过在BCEC/TF细胞中增加miR-424的表达来抑制PDCD4蛋白的表达。 In summary, the therapeutic effect of PEG-PLGA/PUE nanoparticles on the in vitro cell model of cerebral infarction is better than that of PUE. Moreover, PEG-PLGA/PUE inhibits the expression of PDCD4 protein by lowering the expression level of miR-424 in cells, thereby reducing the hazard of cerebral infarction. SN - 0730-6679 UR - https://doi.org/10.1155/2020/7145738 DO - 10.1155/2020/7145738 JF - Advances in Polymer Technology PB - Hindawi KW - ER -