TY -非盟的曾庆红,青云盟——或者,Liquan盟——赵,必要非盟- Cai,平盟——廖Zhenggen盟——咚,魏盟——梁、新利PY - 2020 DA - 2020/03/19 TI - PEG4000棕榈酸酯的制备和表征/ PEG8000 Palmitate-Solid色散水溶性差的药物含有Andrographolide SP - 4239207六世- 2020 AB -固体分散(SD)是有效的方法来改善二类药物的溶解率和生物利用度较低的水溶性,生物药剂学分类系统的组织渗透性高。本研究调查的影响聚乙二醇(PEG)在棕榈酸载体材料PEG分子量穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的属性(AG) -标准差。我们准备好的SDs水溶性差的药物含有AG的冷冻干燥方法。SDs是由两种不同的聚合物,PEG4000棕榈酸酯和PEG8000棕榈酸酯。AG-SDs的理化性质通过傅里叶变换红外光谱,热重分析、差示扫描量热法、粉末x射线衍射,扫描电子显微镜,解散测试,等等。我们发现AG-PEG4000 palmitate-SD和AG-PEG8000 palmitate-SD表面形态相似,比表面积和孔隙体积。相比AG-PEG4000 palmitate-SD, PEG8000棕榈酸酯和AG)之间的分子间相互作用强,热稳定性的AG-PEG8000 palmitate-SD是更好的。同时,公司股价相对结晶度较低和AG)溶解速度更快AG-PEG8000 palmitate-SD。结果表明,PEG分子量增加挂钩的棕榈酸酯能提高水溶性差的药物和载体材料之间的兼容性,这有利于提高SD热稳定性和水溶性差的药物的溶解速度增加SD。SN - 0730 - 6679 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4239207 - 10.1155 / 2020/4239207摩根富林明聚合物技术的进步PB - Hindawi KW - ER