TY - Jour A2 - Oike，Masahiro Au - Aidoo，Douglas B. Au - Obiri，David D. Au - Osafo，Newman Au - Antikwi，Aaron O. Au - Essel，Leslie B. Au - Duduyemi，Babatunde M. Au -Ekor，Martins Py - 2019 Da - 2019/02/03 Ti - 过敏气道诱导的超敏反应由Bergapten在炎症的鼠麦豆模型中衰减 - 6097349 VL - 2019年AB - Bergapten（5-Methoxypsoralen，5-Mop）是一种植物富罗穆林的一定，具有证明的抗炎作用。本研究研究了肥大细胞脱粒两种相关途径中过敏性炎症的影响。化合物48/80和脂多糖（LPS）用于激活IgE的途径，同时牛血清白蛋白（BSA）用作IgE依赖性途径的过敏原。评估培斯普尔坚机对肥大细胞脱粒，中性粒细胞外渗，蛋白质浓度，肺组织病理和氧化应激的调节作用。Bergapten 10,30和100  μ.来自破坏的大鼠肠系膜组织中的15分钟稳定肥大细胞 体外当管理时 体内在3,10和30 mg kg^-1从化合物48/80诱导的致命视性的1小时受到保护的小鼠。同样地，用Bergapten（3,10和30mg kg的LPS攻击小鼠的治疗^-1）与盐水处理的LPS攻击对照相比，24小时将中性粒渗透到支气管肺泡灌洗液，平均蛋白质浓度和肺组织的炎症细胞浸润。此外，与盐水处理的LPS攻击性疾病对照进行相比，Bergapten治疗的LPS攻击小鼠的肺组织学明显减少了水肿，充血和肺泡隔膜增厚。通过增加过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的组织活性，并降低了用Bergapten治疗的丙二醛水平降低的组织活性显着降低了LPS诱导的氧化胁迫。在三重抗原诱导的活性过敏反应，每日施用Bergapten，3,10和30mg kg^-1分别为10天，以预先致敏和挑战的小鼠免受过敏性休克。总体而言，我们的研究表明Bergapten能够在炎症的鼠模型中衰减过敏气道诱导的过敏，这表明在这种情况下可能的治疗益处。SN - 2633-4682 UR - https://doi.org/10.1155/2019/6097349 Do - 10.1155/2019 / 6097349 JF - 药理科学的进步PB - Hindawi Kw - ER -