药理学和药学科学的进展

低密度脂蛋白(mmLDL)是心血管疾病的危险因素之一。本研究探讨了mmLDL对小鼠肠系膜动脉内皮素A (ETA)受体的影响在活的有机体内，以及自噬在这一过程中的作用。mmLDL经尾静脉注射，III类PI3K自噬通路抑制剂3-甲基ladenine (3-MA)经腹腔注射。将动物分为生理盐水组(NS)、mmLDL组、mmLDL + 3-MA组。采用肌电图法测定内皮素-1 (ET-1-)诱导肠系膜动脉收缩的剂量效应曲线_一种使用实时聚合酶链反应检测受体mRNA的表达，和ET的蛋白质水平_一种受体，III类PI3K, Beclin-1, LC3 II/I, p62, NF-κB，和对NF-κB采用Western blot检测。mmLDL显著增强et -1诱导的心肌收缩Ë_最大NS组的值从184.87±7.46%增加到mmLDL组的319.91±20.31% ( ）和佩奇₅₀值由8.05±0.05增至9.11±0.09 ( )。除了上调III类PI3K，的Beclin-1，和LC3 II / I的蛋白水平和下调该P62的，mmLDL显著增加ET的mRNA表达和蛋白水平_一种并增加了p-NF-的蛋白水平κB.然而，这些效果显著3-MA抑制。mmLDL经由III类PI3K /的Beclin-1途径激活自体吞噬和上调的ET_一种受体通过下游的NF-κ乙途径。了解关于ET mmLDL的影响_一种受体及其作用机制可能为心血管疾病的预防和治疗提供新的思路。

阅读全文

背景。临床药学是健康科学的一个分支，重点不是要优化药物治疗药物产品为导向的服务更多的患者。这项研究的目的是评估的态度，机遇，以及来自医疗保健提供者在米赞 - 特皮大学教学医院的角度临床药学服务的挑战。方法。在米兹-特皮大学教学医院工作的医生、护士、药学专业人员和公共卫生官员中进行了一项横断面研究。共有119名卫生保健提供者参与了这项研究，并使用预先测试的自我管理问卷收集了数据。研究工具的设计基于之前进行的研究中使用的工具。收集到的数据用社会科学统计软件包(SPSS，第21版)进行编码、输入和分析。此外，还进行了描述性统计和推断性统计。结果。出于纳入研究119个医疗机构，其中59.66％为护士。大多数的医疗服务提供者（85.71％）的有向临床药学服务的积极态度。大多数研究参与者提到的卫生保健提供者中，接受的临床药学服务，在米赞 - 特皮大学教学医院的重大机遇，以临床药学服务。为临床药学服务包括所描述的主要挑战缺乏从医院管理，缺乏对临床药师明确定义的角色和责任，和药房工作人员和员工流失的不足支持。结论。正确的战略应到位，以提高临床药学服务，促进药师在为患者提供护理的作用。

阅读全文

太郎Boloso-I（TB1），最新改进芋品种丰富，是淀粉的潜在高产来源。然而，为了改善天然淀粉的流动性和紧实性等局限性，对天然淀粉进行了不同的物理和化学改性。乙酰化是改善NS流动和压实的化学修饰之一，是片材直接压实的前提。因此，在本研究中，使用乙酸酐对TB1淀粉进行乙酰化，并评价其作为直接压缩的理想辅料。淀粉醋酸盐(SA)的取代度(DS)为0.072 (SA)₁)和0.695 (SA₂）并评价之。该联盟的红外光谱用于验证NS的乙酰化。粉末流动性评价参数显示在下面的乙酰化NS的流动性显著改善。另外，膨润力，溶解性和成形性也提高。只包含的SA，SA片剂的拉伸强度（TS）₁(41.40)和SA₂(63.43公斤/厘米²）was significantly higher than tablets made of the NS (31.96) and Starch 1500® (15.12 Kg/cm²)。SAs对润滑的敏感性也低于NS和淀粉1500®，因为记录的润滑敏感性比较低。此外，含有SAs的片剂在直流处理时可令人满意地容纳至少50% w/w的扑热息痛，相比之下，淀粉1500®在直流处理时可容纳30% w/w的扑热息痛。含有SAs的扑热息痛片也符合美国药典关于崩解和溶解研究的规范。因此，考虑到所有的事实，SAs可能成为片剂制剂中潜在的DC赋形剂。

阅读全文

使用分离的主动脉环的血管反应的实验已经被广泛地用作用于自六十年代早期生理和药理学研究的模型。在这里，我们提出了几种参数，研究人员应注意在他们的实验模型研究血管紧张素II的时候。血管紧张素II是肾素 - 血管紧张素系统的活性肽之一，并通过AT1和AT2受体发挥其效果。一些研究试图通过使用血管反应性实验来了解血管紧张素II受体在血管水平的影响。然而，由于大量变化的，只有寻求使用此方法的反应的研究屈指可数。因此，本研究的目的是标准化的实验方法与血管紧张素II，通过血管反应性协议。为此，变量，如基础张力，浓度间隔，单一浓度，曲线浓度响应，和多个实验使用相同的主动脉环使用血管反应性的技术在器官浴中显影。这是一个已经标准化的血管反应性协议的首次研究。此外，我们证明了在血管部位的AT1R的TRV023偏置配体的作用。

阅读全文

II型糖尿病的治疗涉及使用药物组合，特别是在慢性期。然而，这种联合治疗与吞咽困难相结合，在DM的后期阶段出现的药物负担，已成功治疗结果的主要挑战。此研究的目的是配制和优化二甲双胍（MET）和格列本脲（GLB）口分散片硅烷（ODTS）的单片固定剂量组合（FDC）克服药丸负担和吞咽问题两者。所述FDC口崩片，通过使用聚乙二醇（PEG）6000作为粘合剂和交聚维酮作为超级崩解剂的熔融造粒技术制备。在初步研究中，月桂基硫酸钠（SLS），PEG 6000，交聚维酮，和脆碎度的压缩力，崩解时间，和片剂的药物释放的影响。在FT-IR研究表明，有MET和GLB辅料中之间以及不兼容问题。初步研究表明，PEG 6000和压缩力显著同时影响脆性和崩解时间，而SLS和交联聚乙烯吡咯烷酮只影响崩解时间。因此，进行了进一步研究，并使用中央复合设计优化的PEG 6000，交聚维酮，和压缩力的影响。一种ccordingly, the most desirable optimal values were obtained at 3.82% of PEG 6000, 9.83% of crospovidone, and 10.6 kN compression force having a friability of 0.302% and a disintegration time of 18.7 seconds. From these results, it can be concluded that a monolithic FDC of MET and GLB ODTs having adequate mechanical strength and faster disintegration time was successfully formulated.

阅读全文

上下文。稀树草原树的树皮Burkea africana(钩)(科:豆科)是加纳传统医学中用于治疗各种疼痛相关疾病的药物。客观的。本研究旨在探讨水乙醇茎树皮提取物可能的抗过敏和抗过敏作用B. AFRICANA在长春新碱诱导的大鼠周围神经病变模型中。材料和方法。0.1毫克公斤^-1长春新碱腹膜内施用5天，随后2天破裂并持续另外5天以建立在Sprague Dawley大鼠外周神经病变。的影响Burkea africanaextract (BAE) (50–1000 mg kg^-1，订单。)和普瑞巴林(10-100 mg kg)^-1， 腹腔）进行了评估触觉，中间，机械，冷和热的异常性疼痛，以及在兰德尔-Sellito测试。此外，总蛋白，丙二醛的坐骨神经组织匀浆水平（MDA），还原型谷胱甘肽（GSH），超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）进行测定。结果。BAE (50-1000 mg kg^-1P.O。）显示在使用的所有行为测试增加缩爪潜伏期和爪阈值相似，普瑞巴林显著止痛和抗痛觉过敏作用。此外，提取物减少MDA（脂质过氧化产物），以及MPO的水平并引起内源性抗氧化剂（GSH）和在处理的大鼠的组织匀浆抗氧化酶（SOD和CAT）一个显著增加。结论。这项研究的结果表明的hydroethanolic干树皮提取物B. AFRICANA表现出长春新碱引起的周围神经病的大鼠抗异常性疼痛和抗痛觉过敏作用。

阅读全文