TY -的A2 Vemulapalli拉梅什AU -马丹,米娜盟——Vira斯盟——Rampakakis Emmanouil AU -古普塔,阿努普盟——Khithani Anil AU - Balleza,林恩AU -瓦兰蔻,朱莉盟——Boukas Stella盟——Sampalis约翰AU - de结论Emidio PY - 2012 DA - 2012/12/05 TI -随机试验中评估的有效性在南亚Ezetimibe加拿大人与冠状动脉疾病或糖尿病:无穷研究SP - 103728六世- 2012 AB -
背景。关于南亚患者降脂治疗的有效性和安全性的数据很少。
方法。64名患有冠状动脉疾病或糖尿病并持续高胆固醇血症的南亚加拿大人接受他汀类药物治疗，随机分为依zetimibe 10毫克/天，与他汀类药物(EZE +他汀类药物)联合使用，或加倍他们目前的他汀类药物剂量(STAT)2)。主要结果是患者在6周后达到目标LDL-C (<2.0 mmol/L)的比例。次要结果包括12周内血脂水平的变化和治疗时出现的不良事件的发生率。在基线和12周评估血管炎症的探索性标志物。
结果。在6周时，EZE +他汀类药物的患者的主要结果明显更高(68%对36%;
P
=
0.031
)， OR (95% CI)为3.97(1.19,13.18)，考虑基线LDL-C并根据年龄进行调整。12周时，76% EZE +他汀类药物的患者达到目标LDL-C，相比之下只有48% (
P
=
0.047
)的2患者(校正或(95% CI) = 3.31(1.01,10.89))。除CRP外，探索性标志物组间无显著差异。
结论。接受依zetimibe和他汀类药物治疗的患者在6周和12周后比服用双倍剂量他汀类药物的患者更有可能达到目标LDL-C。在这组南亚加拿大患者中，依折麦布/他汀联合治疗耐受性良好，不存在安全性问题。SN - 2090-3480 UR - https://doi.org/10.1155/2012/103728 DO - 10.1155/2012/103728 JF -预防医学进展