SCIENTIFICA Scientifica 2090 - 908 x Hindawi 10.1155 / 2020/3986369 3986369 研究文章 种子的形态测量学印尼本地兰花属 石斛兰 https://orcid.org/0000 - 0002 - 0712 - 9259 Hariyanto Sucipto Pratiwi Intan香鱼 https://orcid.org/0000 - 0001 - 6635 - 9954 Utami Edy Setiti Wida 奥尔蒂斯 路易斯·T。 生物学系 科学技术学院 意大利Airlangga 苏腊巴亚60115 印尼 unair.ac.id 2020年 25 6 2020年 2020年 11 08年 2019年 27 02 2020年 13 03 2020年 25 6 2020年 2020年 版权©2020 Sucipto Hariyanto et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

在这项研究中,10种附生兰花的种子使用光和扫描电子显微镜检查。定量和定性的角色进行了分析。目前种子调查显示都是透明可见的胚胎,胚胎显著颜色变化(如淡黄色、淡黄色、亮黄色,黄色,橙色和白色)。物种显示两组的种子形状(梭状回和丝状),扁长的椭圆形的胚胎,在长轴的中心位置,顶杆附近。胚胎在扩展的形状,只在顶杆位置附近 D。 antennatum。根据我们的调查,有种子和胚胎体积的变化以及空气空间比例不同类群的兰花。最高的空气空间百分比被发现 d . leporinum。根据外种皮细胞的装饰,被发现在这个属3种种子。此外,清晰的变化外种皮装饰模式包含的物种 d . leporinum在内侧,外种皮细胞常规的矩形,但在顶端和基底极多边形和面向不规则;外种皮细胞 d . antennatum多边形和面向不规则的吗 d . purpureum是面向纵向的与普通矩形。

 意大利Airlangga 2445 / UN3.1.8 / LT / 2019 1。介绍

印尼有超过5000种兰花传播在苏门答腊群岛,加里曼丹,Jawa,苏拉威西岛,马鲁古群岛、巴布亚新几内亚。基本上, 石斛兰是最大的属兰花家族之一,目前有1509个物种描述( 1),主要为附生植物生长在热带和亚热带亚洲和澳大利亚东部[ 2- - - - - - 4]。种子形态一直被认为是一个重要方面的分类目标,反映了植物的进化历史 5]。用于显示在种子形态多样性特征包括大小、形状、和外种皮表面 6, 7]。这些特征在不同分类水平提供重要信息( 5, 6]。虽然一些研究[ 8, 9支持这一假设,其他调查显示系统和种子微观形态学的分类值是有限的( 10- - - - - - 13]。此外,种子形态可能影响重要的生物和生态等方面种子分散机制( 14]。

种子形态的变化是一个重要的源系统字符建立属内物种之间的关系( 15- - - - - - 17]。这些差异作为分类和/或系统发育标记在加州本地兰花的种子和相关的物种 18- - - - - - 21]。几项研究兰花种子的形态进行了包括19个兰花从土耳其( 22),属 香草( 14), Paphiopedilum和 凤仙花( 23),13种部落Chloraeeae [ 24),从几内亚湾34属95种( 25),十 石斛兰物种使用13定量特征描述符( 26在属),和其他组织 马齿苋属的植物(马齿苋科) 15]。然而,研究本土印尼兰花种子覆盖形态测量学和形态,特别是 石斛兰,没有被发现。在这项研究中,因此,总共10个物种从印度尼西亚研究基于它们的种子形态和形态测量学。这些 石斛兰兰花是DD的集合作为穿越的托儿所。研究进一步的目的是调查的范围变化对本地种兰花种子特点建立其效用为未来的分类工作。

 2。材料和方法 2.1。成熟的胶囊和种子收集

10种使用的种子 石斛兰属包括 d . antennatum, d . lineale, d . tonson, d .主要, d .变色, d . mirbelianum, d . purpureum, d . nindii, d .仿射和 d . leporinum来自成熟胶囊(±3 - 4.5个月后授粉)在2015 - 2018年从DD兰花托儿所,拔都,,印尼东爪哇。新鲜种子干了至少2周并存储在管5°C在干旱条件下。

 2.2。种子形态和微观形态学的观察

种子样本观察和拍照在立体显微镜,光学显微镜(LM)和扫描电子显微镜(SEM)。形态学参数包括种子形状(SS),种子颜色(SC)、种子长度(SL),种子宽度(SW),种子种子长度/宽度(SL / SW),和种子量(SV)。胚胎的基础上,参数包括胚胎形状(ES),胚胎颜色(EC),胚胎长度(EL),胚胎宽度(EW),胚胎胚长度/宽度(EL /电子战),胚胎体积(EV),种子体积/胚胎体积(SV / EV)和空气()(表空间 1和 2)。特征如SS、ES、SC和EC张力立体显微镜下观察,日本尼康SMZ-1。主观的术语描述的SC和EC SL,西南,EL,电子战(最长和最宽的轴)使用光学显微镜观察(奥林巴斯日本奥林巴斯CH 20日)和标准化的眼表。种子体积(毫米3×10−3)计算使用公式2 (( l/ 2)( W/ 2)2( π/ 3)], l=长度, W=宽度, π= 22/7,胚胎体积(毫米3×10−3)是使用公式计算4/3 π( l/ 2)( W/ 2)2,在那里 l=长度和 W=宽度,改编自《et al。 20.]。SL的值,西南、EL和电子战记录从大约30每个物种的种子。空气空间(%)计算使用公式((种子体积−胚胎体积)/(种子体积))×100%,改编自《和甘尼( 27]。在这项研究中,分析了定量数据统计上使用方差分析(方差分析)和邓肯与SPSS 21.0对Windows的测试。

种子的形状和测量数据(属 石斛兰西南)。

没有 物种 形状 SL(毫米) 西南(毫米) SL / SW(毫米) 卷(毫米3x 10−3)
1 d . antennatum 梭状回 0.910±0.0071c 0.175±0.0019b 5.201±0.0740一个 7.286±0.1569e
2 d . lineale 梭状回 0.480±0.0061一个 0.081±0.0003一个 5.894±0.0782一个 0.001±0.0000一个
3 d . tonson 梭状回 0.564±0.0034b 0.085±0.0032一个 6.624±0.2465b 1.074±0.0816d
4 d .主要 梭状回 0.551±0.0037b 0.073±0.0028一个 7.513±0.2696b 0.779±0.0614c
5 d .变色 梭状回 0.405±0.0044一个 0.078±0.0030一个 5.220±0.1965一个 0.642±0.0509c
6 d . mirbelianum 梭状回 0.439±0.0086一个 0.082±0.0045一个 5.367±0.2971一个 0.774±0.0864c
7 d . purpureum 梭状回 0.353±0.0019一个 0.067±0.0018一个 5.307±0.1573一个 0.410±0.0222b
8 d . nindii 梭状回 0.486±0.0019一个 0.075±0.0015一个 6.462±0.1356b 0.719±0.0269c
9 d .仿射 梭状回 0.518±0.0046b 0.085±0.0015一个 6.110±0.0805b 0.975±0.0411d
10 d . leporinum 丝状 1.868±0.0128d 0.181±0.0078b 10.315±0.4152c 0.016±0.0014一个

值表示为±标准差;SL:种子长度;西南:种子宽度。邓肯的数据之后,相同的字母分组不明显不同( α= 0.05)。

胚胎的形状、颜色和测量数据(属 石斛兰西南)。

没有 物种 形状 颜色 埃尔(毫米) 电子战(毫米) EL /电子战(毫米) 卷(毫米3x 10−3) SV /电动汽车(毫米3x 10−3) (%)
1 d . antennatum 扩展的 闪亮的黄色 0.144±0.002b 0.111±0.002c 1.299±0.024一个 0.927±0.036e 7.875±0.374c 87.273±0.621d
2 d . lineale 椭圆形 橙色 0.215±0.003c 0.069±0.001b 3.104±0.070e 0.542±0.023b 1.541±0.065一个 34.978±2.868b
3 d . tonson 椭圆形 橙色 0.226±0.006c 0.076±0.002b 2.970±0.107d 0.685±0.049c 1.572±0.132一个 35.962±5.297b
4 d .主要 椭圆形 黄色的 0.227±0.003c 0.054±0.001b 4.208±0.114f 0.347±0.013一个 2.250±0.187b 55.269±3.668c
5 d .变色 椭圆形 淡黄色 0.165±0.011b 0.077±0.003b 2.130±0.159b 0.524±0.057ab 1.233±0.117一个 18.414±5.493一个
6 d . mirbelianum 椭圆形 淡黄色 0.185±0.004b 0.082±0.004b 2.264±0.138b 0.652±0.070c 1.187±0.036一个 15.679±2.571一个
7 d . purpureum 椭圆形 白色的 0.145±0.003b 0.067±0.002b 2.173±0.088b 0.335±0.017一个 1.223±0.028一个 18.161±1.800一个
8 d . nindii 椭圆形 淡黄色 0.186±0.001b 0.070±0.003b 2.674±0.121c 0.473±0.043一个 1.534±0.147一个 34.237±6.206b
9 d .仿射 椭圆形 橙色 0.084±0.002一个 0.034±0.002一个 2.496±0.133c 0.750±0.038d 1.304±0.091一个 22.979±5.292一个
10 d . leporinum 椭圆形 白色的 0.210±0.009c 0.091±0.005c 2.304±0.146公元前 0.922±0.125e 17.758±2.630d 94.245±0.874e

值表示为±标准差;艾尔:胚胎长度;艾玛:胚胎宽度;SV:种子体积;电动汽车:胚胎体积;:空气空间;空气空间计算百分比((种子体积−胚胎体积)/(种子体积))×100。 N= 30。邓肯的数据之后,相同的字母分组不明显不同( α= 0.05)。

 2.3。扫描电镜研究

SEM准备,样品被安装在扫描电镜存根和sputter-coated钯/黄金(SEM涂料体系SC 7620微型溅射涂布机)。详细的种皮表面(外种皮细胞)与一代检查5天才Prox SEM的灯丝电压15千伏。考虑参数是种皮雕塑和增厚。

 3所示。结果 3.1。种子的形状和外种皮细胞

在观察到的10种,种子在形状除了一般梭状 d . leporinum丝状的形状,和绝大多数中央胚胎位置;的种子 d . antennatum是透明的小胚胎位于附近micropylar杆和白色外种皮(数据吗 1(一)和 1(b))。面向外种皮细胞多边形,不规则的表面钝。甲壳细胞壁满是光滑蜡(数字 1(c), 1(d) 1(e))。的种子 d . lineale是透明的,胚胎位于中心(数据吗 2(一)和 2(b))。面向外种皮细胞纵向的与普通矩形(图 2(d))。遮满了甲壳细胞壁cottony-white物质,和任何地区的细胞壁增厚覆盖着白色物质(箭头人物 2(c), 2(d) 2(e))。的种子 d . tonson是透明可见胚胎位于中心,占据了主要部分的种子空间(数据吗 3(一)和 3(b)。面向外种皮细胞纵向的与普通矩形(数字 3(c), 3(d) 3(e))。遮满了甲壳细胞壁珠棉的物质是厚micropylar杆(箭头在图 3(e))。在 d .主要种子很小(数字 4(一)和 4(b))。面向外种皮细胞纵向的与普通矩形,但在micropylar极附近的地区,他们扭曲(箭头在图 4(b))。此外,外种皮细胞壁小球体蜡(数据 4(c), 4(d) 4(e))。在 d .变色种子小,不同的胚胎位于中心的长轴(图 5(a))。面向外种皮细胞纵向与普通矩形和直线的种子(图 5(b))。遮满了甲壳细胞壁cottony-white物质更明显(数据中心 5(c), 5(d) 5(e)的情况 d . mirbelianum,种子不同胚胎位于中心(图 6(a))。面向外种皮细胞纵向的与普通矩形和直线(图 6(b))。另外,厚的细胞壁有光滑蜡在数据中心(箭头 6(c), 6(d) 6(e))。在 d . purpureum,种子大,不同的胚胎在种子空间的中心,占据了主要部分(图 7(a))。外种皮细胞成螺旋形地面向与普通矩形,扭绳外观和更多扭曲micropylar杆(箭头人物 7(b)和 7(e))。此外,遮满了甲壳细胞壁光滑cottony-white物质(数字 7(c), 7(d) 7(e))。的种子 d . nindii是透明可见的胚胎,集中分布和种子空间的占据了主要部分(图 8(a))。面向外种皮细胞纵向的与普通矩形(图 8(b))。此外,细胞壁满是一个适当的厚度cottony-white物质杯(箭头,如图 8(c))和厚蜡在两极(数字 8(c)和 8(e))。的种子 d .仿射是透明可见的胚胎位于中心,占据了主要部分的种子空间(图 9(a)。面向外种皮细胞纵向的与普通矩形(图 9(b)),而细胞壁被分散cottony-white物质(覆盖数据 9(c), 9(d) 9(e))。在的情况下 d . leporinum,小的种子是透明的截然不同的胚胎出席中心(数据 10(一)和 10(b))。外种皮细胞内侧部分是面向纵向的与普通矩形(图 10(d)),垂周壁有一个了不起的深增厚的顶点。外种皮细胞chalazal和面向micropylar极是多边形和不规则(数字 10(c)和 10(e)),外种皮细胞覆盖着光滑的蜡。

LM和扫描电镜的照片 d . antennatum。(一)LM下一粒种子;(b)扫描电镜下的一粒种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 175 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 d . lineale。(一)LM下一粒种子;扫描电镜下(b)种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 81 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 d . tonson。(一)LM下一粒种子;扫描电镜下(b)种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 85 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 主要有假。(一)LM下一粒种子;(b)扫描电镜下的一粒种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 73 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 d .变色。(一)LM下一粒种子;(b)扫描电镜下的一粒种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 78 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 d . mirbelianum。(一)LM下一粒种子;(b)扫描电镜下的一粒种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 82 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 d . purpureum。在LM (a)种子;(b)扫描电镜下的一粒种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 67 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 d . nindii。在LM (a)种子;(b)扫描电镜下的一粒种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 75 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 仿射。在LM (a)种子;(b)扫描电镜下的一粒种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 85 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

LM和扫描电镜的照片 d . leporinum。(一)LM下一粒种子;(b)扫描电镜下的一粒种子;(c) chalazal杆细胞;(d)模式的外种皮细胞内侧;(e) micropylar极的细胞。e =胚胎,t =介壳。规模的酒吧:(a) 181 μ100米,(b) μ米,(汉英)10 μm。

 3.2。种子大小、种子体积和SL / SW比率

表 1阐述了种子的大小从10属的物种 石斛兰。即使种子是微观的,调查显示的结果高多样性的大小。种子之间0.353±0.0019毫米和1.868±0.0128毫米长,0.067±0.0018毫米和0.181±0.0078毫米宽。种子体积0.001±0.000毫米不等3×10−37.286±0.1569毫米3×10−3。种子体积是注意到越高 d . antennatum(7.286±0.1569毫米3×10−3),其次是 d . tonson(1.074±0.0816毫米3×10−3)。其他物种( d . lineale d主要有假,d .变色,d . mirbelianum d . purpureum d . nindii仿射, 和d leporinum)的种子低体积(< 1.0)。物种与细长的种子(SL / SW > 6)被观察到 d . tonson, d .主要, d . nindii, d .仿射, 和d leporinum。其他物种( d . antennatum d . lineale d .变色,d . mirbelianum, d . purpureum)产生截断种子(SL / SW < 6)。最大的SL / SW比注意到 d . leporinum(10.315±0.4152毫米),而最低 d . antennatum(5.201±0.0740毫米)。

基于观测数据的大小 石斛兰种子,众所周知, d . leporinum物种明显不同于其他物种。 D。 lineale, D。 变色, D。 mirbelianum, d . purpureum, d . nindii物种并不是显著不同(表 1)。这种情况也是相同的 d . tonson, D。 主要, D。 仿射物种。另一件事可以是基于统计测试 d . antennatum和 d . leporinum物种明显不同于所有的物种进行这项研究。

 3.3。胚胎大小、胚胎体积和自由大气空间

在观察到的物种胚胎颜色多样,即。,shiny yellow, orange, yellow, pale yellow, light yellow, and white. Shiny yellow embryos are characterized in D。 antennatum(图 1(一)),橙色的胚胎被记录在 d . lineale(图 2(一)), d . tonson(图 3(一)), d .仿射(图 9(a))。黄色的胚胎是常见的 d .主要(图 4(a))。淡黄色的胚胎中观察到 d .变色(图 5(a)) d . nindii(图 8(a))。白色的胚胎中发现 d . purpureum(图 7(a)) d . leporinum(图 10(a))。淡黄色的胚胎为特征 d . mirbelianum(图 6(a))。在大多数研究物种,胚胎通常是椭圆形的,只有一个物种胚胎的形状扩展的。同样,调查的结果对胚胎的位置显示,10个物种的观察,9种胚胎有中央位置,注意到 d . lineale(图 2(一)) ,tonson(图 3(一)) ,主要(图 4(一)) ,变色(图 5(一)) ,mirbelianum(图 6(一)), d . purpureum(图 7(一)), d . nindii(图 8(一)) ,仿射(图 9(一)), d . leporinum(图 10(一)),但是 d . antennatum,胚胎的位置是靠近micropylar杆(图 1(a))。

观测数据对胚胎的大小表明空气空间的百分比 leporinum是最高的。然而,的长度 D。 leporinum胚胎并没有显著的不同 d . lineale, d . tonson, d .主要(表 2)。即使是在胚胎的重量的情况下, D。 leporinum不是明显不同 d . antennatum。这表明 D。 leporinum几乎相同的尺寸和重量有大量空气空间,可以提高后续生物过程。

 4所示。讨论

根据Vij et al。 28),杜丝勒( 29日],Molvray和科莱( 30.),兰花种子不同的形状,可以椭球,oblongoid,卵圆形,球形,丝状,梭形,不规则,梭形或丝状。种子本研究中观察到的梭状回,除了 d . leporinum丝状的形状。根据Molvray和追逐 31日),典型的种子Orchidoideae梭状,卵圆形。

种皮形态与担忧,外种皮表面网状在场的所有 石斛兰观察到,虽然他们的形状多样的物种之一。我们的考试,细胞壁外种皮的种子平滑,epicuticular蜡不同物种间。类型的甲壳细胞壁是某些种类的具体特征;然而,这些物种是遥远过去的物种包括不同形态的部分( 32]。

种子长度/种子宽度(SL / SW)观察种子的比例最高 d . leporinum(10.315±0.4152毫米),明显不同于其他物种。信息的相对程度的截断兰花种子比SL / SW ( 20., 30.]。根据《et al。 19),兰花种子的相对程度的截断与增加的长度而不是在他们的宽度。

从统计分析,有五组明显不同的种子体积。的物种 d . antennatum,最高的种子体积是长宽度的结果在某种程度上比外种皮的长度( 30., 31日]。

EL /电子战比率是最高的 d .主要(4.208±0.114毫米3×10−3)。另一方面,观察EL /电子战比率最低 d . antennatum(1.299±0.024 mm3×10−3)(表 2)。根据希利et al。 21),在同一属兰花胚胎的大小往往是统一的,但在这个研究中,胚胎的大小有所不同,最小的(0.335±0.017毫米3×10−3) d . purpureum和最大(0.927±0.036毫米3×10−3) d . antennatum和(0.922±0.125毫米3×10−3) d . leporinum。

根据《et al。 20.),奥古斯汀等。 32和专家等。 33强调观察空气空间的重要性在兰花种子。兰花种子的空气空间的存在是一种条件反射的种子传播种子的主要模式。在目前的调查,更高比例的空气的空间 d . leporinum antennatum,D。 主要显示超过50%,也就是说。,(94。245 ± 0.874%), (87.273 ± 0.621%), and (55.269 ± 3.688%). The ratio of SV/EV shown is more than two which is also noticed in d . leporinum(17.758±2.630毫米3×−3), d . antennatum(7.875±0.374毫米3×10−3), d .主要(2.250±0.187毫米3×10−3)。事实上,种子与空气空间的比例更大 d . leporinum antennatum, d .主要表明,它使种子光和浮动,所以它很容易被风带走,所以它可能会分散到广泛的地理区域。其他七个物种,即 d . lineale d . tonson d .变色,d . mirbelianum purpureum, d . nindii, d .仿射与空气,种子空间低于40%(表 2)。结果七个物种可能会局限于少数窄分布在自然界中,这将可能流行。如果这些物种濒危,保护措施更加困难。根据《甘尼( 27)和《恩斯特( 34),兰花胚胎很小,简单,且仅由几个细胞,最没有胚乳,通常椭圆形或球形。内空气的比例种子直接涉及胚胎体积,因此,它有一个传播种子和物种扩散的关键作用。

 5。结论

这项研究的结果表明,兰花种子在微观形态学变化,大小、超微结构特征,和更多的细节。重要的是,种子是用于解释分类的特点,系统发育,phytogeographic兰花不同分类单元之间的关系。空气空间的百分比低于49%的种子被发现 d . lineale, d . tonson, d .变色, d . mirbelianum, d . purpureum, d . nindii, d .仿射。这意味着种子分布有限,因此潜在的特有种。在这七个物种的栖息地不适当维护,它们的存在是威胁。

 数据可用性

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。

 的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

 确认

本研究经费是由教师的资助研究'意大利Airlangga(没有。2445 / UN3.1.8 / LT / 2019)。

 追逐 m·W。 卡梅隆 k . M。 Freudenstein j . V。 一个更新的兰科分类 植物的林奈学会》杂志上 2015年 177年 2 151年 174年 10.1111 / boj.12234 2 - s2.0 - 84921808053 木 h·P。 的石斛兰 2006年 波特兰,或美国 木材的新闻 847年 Zots G。 系统的血管分布epiphytes-a关键更新 植物的林奈学会》杂志上 2013年 171年 3 453年 481年 10.1111 / boj.12010._917 Schuiteman 一个。 Pridgeon m·A。 克里布疯狂 p . J。 追逐 m·W。 拉斯穆森 f . N。 石斛兰 属Orchidacearum 2014年 牛津大学,英国 牛津大学出版社 One hundred. Barthlott W。 海伍德 v . H。 摩尔 d . M。 种子表面的微观结构特征 目前在植物分类学概念 1984年 英国伦敦 学术出版社 95年 104年 Barthlott W。 植物的表皮和种子表面字符:系统的适用性和一些进化方面 北欧植物学杂志》 1981年 1 3 345年 355年 10.1111 / j.1756-1051.1981.tb00704.x 2 - s2.0 - 84989216833 Barthlott W。 亨特 D。 种子的多样性仙人掌科subfam。Cactoideae 肉质植物研究 2000年 5 英国Milborne港口 d·亨特出版商 173年 加马拉 R。 Ortunez E。 加兰Cela P。 Guadano V。 Anacamptis与 兰花(兰科):种子微形态及其分类意义 植物分类学和进化 2012年 298年 3 597年 607年 10.1007 / s00606 - 011 - 0569 - 1 2 - s2.0 - 84857363967 Celep F。 Koyuncu M。 弗里奇 r·M。 Kahraman 一个。 Doğan M。 分类的重要性在葱属植物种子形态(石蒜科) 系统植物学 2012年 37 4 893年 912年 10.1600 / 036364412 x656563 2 - s2.0 - 84868102737 萧 研究。 壮族 t . I。 种皮形态和解剖学 Collomia(花荵科) 美国植物学杂志》 1981年 68年 9 1155年 1164年 10.1002 / j.1537-2197.1981.tb07821.x 约翰逊 l。 Huish k . H。 波特 j . M。 种子表面雕塑及其系统的意义 Gilia(花荵科)和隔离属 国际植物科学杂志》上 2004年 165年 1 153年 172年 10.1086/380748 2 - s2.0 - 2142666987 Moazzeni H。 Zarre 年代。 Al-Shehbaz 我一个。 Mummenhoff K。 种皮microsculpturing及其系统的应用 Isatis(十字花科)和盟军在伊朗属 Flora-Morphology、分布、功能生态植物 2007年 202年 6 447年 454年 10.1016 / j.flora.2006.10.004 2 - s2.0 - 34547191212 Davitashvili N。 卡勒 G。 种子形态分类的重要性 龙胆(龙胆科) 植物的林奈学会》杂志上 2010年 162年 1 101年 115年 10.1111 / j.1095-8339.2009.01020.x 2 - s2.0 - 73349128071 Alomia y。 穆尼奥斯 E。 兰格 A . m .。 奥特罗 j . T。 的形态学分析 香草种子(兰科)显微技术 Lankesteriana 2016年 16 1 21 26 10.15517 / lank.v16i1.23501 2 - s2.0 - 84964891091 马修斯 J。 莱文 P。 种子形态的系统意义马齿苋(马齿苋科)扫描电镜 系统植物学 1986年 11 2 302年 308年 10.2307 / 2419120 洛克 b D。 种子形态学和分类学关系calochortus(百合科) 系统植物学 1989年 14 4 495年 505年 10.2307 / 2418993 拉里 H。 绣球花科的种子形态及其系统发育的影响 国际植物科学杂志》上 1995年 156年 4 555年 580年 10.1086/297279 2 - s2.0 - 0028885320 Barthlott W。 Morphologie der Samen冯Orchiden im Hinblick taxonomische汪汪汪和funktionelle Aspekte 第八届世界兰花大会学报》上 1976年4月 法兰克福,德国 444年 455年 《 J。 米肖德 j . D。 希利 p . L。 形态测量学的兰花种子。即Paphiopedilum和土生土长的加利福尼亚和相关种凤仙花 美国植物学杂志》 1979年 66年 10 1128年 1137年 10.1002 / j.1537-2197.1979.tb06332.x 《 J。 米肖德 j . D。 希利 p . L。 形态测量学的兰花种子。二世。土生土长的加利福尼亚和相关物种的海中女神,Cephalanthera Corallorhiza Epipactis 美国植物学杂志》 1980年 67年 3 347年 360年 10.1002 / j.1537-2197.1980.tb07660.x 希利 p . L。 米肖德 j . D。 《 J。 形态测量学的兰花种子。三世。土生土长的加利福尼亚和相关的物种Goodyera、Piperia Platanthera Spiranthes 美国植物学杂志》 1980年 67年 4 508年 518年 10.1002 / j.1537-2197.1980.tb07678.x Akcin t。 奥兹登 Y。 Akcin 一个。 分类在兰花种子字符从土耳其的价值 比利时植物学杂志》 2009年 142年 2 124年 139年 张 F.-P。 张 j j。 严 N。 胡 H。 张 S.-B。 种子的微观形态学的变化 Paphiopedilum和 凤仙花(Cypripedioideae兰科) 种子科学研究 2015年 25 4 395年 401年 10.1017 / s0960258515000276 2 - s2.0 - 84949627202 Chemisquy m·A。 Prevosti f·J。 莫龙 O。 种子形态部落Chloraeeae(兰科):结合传统和几何的形态学 植物的林奈学会》杂志上 2009年 160年 2 171年 183年 10.1111 / j.1095-8339.2009.00968.x 2 - s2.0 - 66149120304 加马拉 R。 Ortunez E。 加兰Cela P。 Merencio 一个。 兰科种子微观形态学的几内亚湾(西部热带非洲) 植物分类学和进化 2018年 304年 5 665年 677年 10.1007 / s00606 - 018 - 1497 - 0 2 - s2.0 - 85041504651 乔杜里 B。 将挑战 P。 巴纳吉 N。 调节自适应物种多样化的种子微观形态学显示签名石斛兰(兰科) 打开《生态学杂志》 2014年 4 2 33 42 10.4236 / oje.2014.42005 《 J。 甘尼 A . k .。 Tansley审查。110年 新植物学家 2000年 145年 3 367年 421年 10.1046 / j.1469-8137.2000.00587.x 2 - s2.0 - 0034062391 Vij s P。 考尔 P。 考尔 年代。 Kaushal p S。 兰花种子:分类、进化和功能方面 印度的兰花协会杂志》上 1992年 6 91年 107年 杜丝勒 r . L。 兰花家族的发展史和分类 1993年 俄勒冈州的波特兰 不一样的新闻 Molvray M。 科莱 p . J。 种皮的人物分析Spiranthoideae Orchidoideae,特别参考Diurideae(兰科) 美国植物学杂志》 1995年 82年 11 1443年 1454年 10.1002 / j.1537-2197.1995.tb12682.x Molvray M。 追逐 M。 Pridgeon a . M。 Criib p . J。 追逐 m·W。 Ramusen f . N。 种子形态:属 Orchidacearum 1999年 1 总体介绍 Apastosiodea, Cypripedioideae 牛津大学出版社 59 66年 奥古斯汀 J。 Yogendrakumar 沙玛 J。 兰花的India-II 生物多样性和Bulbophyllum的地位 2001年 Trinagar,新德里 你亚都出版社 哲人 K·K。 库马尔 h·n·K。 室利罗摩克里希纳 t M。 Ramaswamy s . N。 研究附生兰花的种子形态测量学西高止山脉的卡纳塔克邦 Taiwania 2004年 49 2 124年 140年 《 J。 恩斯特 R。 《 J。 生理学的发芽兰花种子 兰花生物学评论和观点 1984年 纽约,纽约,美国 康奈尔大学出版社 172年 222年