电化学治疗(ECT)是一种很有前途的新方式诱导肿瘤回归通过直流电流入癌组织。等应用于不同类型的肿瘤在临床研究和有不错的效果。此外,基础研究领域几乎没有做评估疗效,剂量反应和细胞毒性。因此,目标是研究细胞的抗肿瘤作用机制等,并提供数据的基础研究等。在这种细胞级的研究中,肿瘤细胞(Scc-7肉瘤——180年,埃尔利希癌)使用ICR小鼠和影响小鼠进行了研究。研究小组,pH值控制,马10×150秒,马马10×300秒,10×600秒组测量五次。在组织学水平研究等进行肿瘤接种上右脚的影响老鼠的一部分。在每一组中,老鼠被颈椎脱位6牺牲,12日和ECT治疗后24小时,肿瘤被删除。切除肿瘤组织,10%福尔马林固定,染色,细胞凋亡抗体从获得组织切片进行染色,观察。在细胞水平上的研究中,均出现显著差异等组织肉瘤的肿瘤生长测量研究与对照组相比。 Statistically significant differences were also observed in Scc-7 in all ECT groups compared to the control group. In the intratumoral pH measurement study, there was a statistically significant difference between the anode and the cathode in each group compared to the control group. In the examination at the histological level, microscopic observation of a slide stained with apoptosis antibody with a magnification of 400 times showed that 6hrs after ECT it was stronger and then decreased. By performing ECT, a weak current flows in the living body. As a result, changes in tissue pH, generation of gas, etc. occur. In this study, it was also confirmed that the intratumor pH value becomes strongly acidic on the anode side and strongly alkaline on the cathode side. In addition, this study confirmed the occurrence of gas during treatment of ECT. Changes in the pH and the like cause changes in the environment in the cell, denaturation of proteins, apoptosis, and necrosis. In this study, a significant increase in apoptosis was confirmed in each ECT group compared to the control group. Treatment effects by ECT were also observed in tumor growth measurement studies and tumor weight measurement studies. From these research results, ECT is considered to be effective as a tumor treatment method.
目前,三大治疗(手术治疗、放疗和化疗)是癌症治疗的主流。外科治疗是外科手术的方法清除损伤或肿瘤细胞和正常组织完全可以治疗只有当癌症仍在原来的病变。放射治疗是一种局部治疗,治疗癌症和环境等手术治疗,但与外科手术治疗是一种治疗方法,没有把器官。当前使用的辐射包括x射线,<我t一个l我c>
γ 化疗是一种治疗方法,使用化学物质来抑制癌症和杀死癌细胞的分裂。抗癌药物进入血液后管理和破坏癌细胞周围的整个身体,所以它有系统性影响。癌症被称为系统性疾病,早期局部病变仅限于某个网站逐渐转移到整个身体和系统性疾病。手术治疗和放射治疗是当地用于治疗癌症,但是化疗被认为是一个更合适的治疗系统性疾病的治疗。然而,身体负担和免疫力下降等副作用通常无法避免的三个主要的治疗方法。最近的改善病人的生活质量(QOL)被认为是,用更少的副作用和治疗方法如免疫治疗已经引起注意。目前,这些疗法单独使用或结合 等是一种很有前途的新方法诱导肿瘤回归通过直流电流入癌组织( 等应用于不同类型的肿瘤在临床研究和显示效果很好,但几乎没有组织的研究在这个领域。 此外,基础研究领域尚未完成功效,剂量反应、细胞毒性评价和ECT的生物学机制尚未确定。因此,在我们的研究中,研究的目的是利用小鼠建立等机制和最佳条件。它的目的是研究细胞层面的机制和DNA水平的抗肿瘤效应等,并提供数据基础研究等。
图 pH值测量仪:从HORIBA购买(模型:维21,模型:EX-20,力量:9 V直流)。 pH电极:从富士购买化学品有限公司。玻璃电极(特殊订货)。 关闭Coloney ICR Crj: cd -鼠标和内在影响HeNCrj在日本SLC鼠标使用。为了熟悉的繁殖条件这一研究中,我们初步饲养一周购买和使用它进行研究。在常规条件下饲养条件培育。室温22岁60±3°C,湿度70%。 光控制、水和诱饵(CA-1、日本克丽有限公司)自由摄取的光周期12小时从早上6点到下午6点比较对照组,对照组只有肿瘤接种和抗肿瘤效应组分成3组:肿瘤马+ 10×150秒,马肿瘤+ 10×300秒,马和肿瘤+ 10×600秒。在这项研究中,每组雄鼠年龄在6周的被用于每个组。 肿瘤细胞肉瘤- 180小鼠肉瘤细胞系。 Ehrlich-Lettre腹水癌(EAC)也被称为埃利希细胞。最初建立小鼠腹水肿瘤。 提供的其他细胞系细胞资源中心生物医学研究,东北大学理研细胞(仙台、日本)和银行(日本筑波),分别。 FSA纤维肉瘤(后肉瘤)和埃利希癌(埃尔利希)后接种到SCC-7 ICR小鼠和鳞状细胞癌(以下SCC-7)接种到老鼠影响进行研究。 肉瘤和埃利希的小鼠腹腔内退出几次鼠标和洗细胞,使细胞成为约1×10 戊巴比妥钠从日本购买药品。这是制定以0.9%生理盐水的浓度10%,腹腔内接种,用于麻醉。剂量浓度是10%戊巴比妥钠的10毫升/公斤。这项研究是发起了大约10分钟后腹膜等研究过程中使用和管理。 等进行的长时间运行和短直径肿瘤接种的上部鼠标的右脚达到2厘米×2厘米大小的肉瘤(图 埃利希和Scc-7等进行当长轴和短轴到达马马10×150秒×10×15秒。治疗条件下,电极插入整个肿瘤,阳极和阴极之间的距离是1厘米内,与戊巴比妥钠麻醉下执行等当前使用10马。伤口仔细用70%乙醇消毒前后的插入电极。 等进行的长轴和短轴上部的肿瘤接种的老鼠的右脚达到大小2厘米×2厘米为肉瘤。执行之后,埃利希Scc-7等当长轴和短轴成为1厘米×1厘米大小,并观察肿瘤的生长迟缓状态直到14天,每天的影响等是判断。 肿瘤的体积计算( Scc-7肉瘤,鼠标牺牲了颈椎错位等执行后14天,肿瘤摘除,体重测量。埃利希也牺牲了鼠标颈椎脱位后33天表演等,和肿瘤摘除,体重测量。 肿瘤抑制率计算公式( 埃利希肿瘤细胞接种在上部的右脚ICR小鼠,和执行等肿瘤的长轴和短轴成为约1厘米×1厘米大小。之后,立即pH值测量电极被穿到阴极和阳极,pH值的控制,马10×150秒,马马10×30秒,10×600秒组测量五次。 近亲繁殖的影响在日本SLC HeNCrj鼠标使用。有限公司,为了熟悉这项研究的繁殖条件,我们购买了初步育种一周和用它来研究。在常规条件下饲养条件培育。<我t一个l我c>
室温22岁±3 比较对照组,对照组只有肿瘤接种和抗肿瘤效应组分为4组:肿瘤马+ 10×15秒,马肿瘤+ 10×300秒,马肿瘤+ 10×60秒,马和10×150秒。在这项研究中,每组雄鼠年龄在6周的被用于每个组。 SCC-7鳞状细胞癌是接种到影响小鼠和用于研究。这些存储在液态氮加热解冻和足够的湿度孵化器低于5%的二氧化碳,混有胎牛血清在RPMI 1640和保存在一个2 - 3个月孵化器。约1×10 等进行的长轴和短轴上部的肿瘤接种鼠标的右脚成为1厘米×1厘米大小。 作为治疗条件等进行了戊巴比妥钠麻醉下电极注入整个肿瘤,阳极和阴极之间的距离是马在10×150秒,马和当前使用的是10。 伤口仔细用70%乙醇消毒前后的插入电极。等进行肿瘤接种上老鼠的右脚的一部分,和老鼠牺牲颈椎脱位(颈椎脱位)6、12、24小时后每组等,肿瘤被删除。切除肿瘤组织有10%福尔马林固定。 组织的控制和每次治疗后肿瘤组织准备,和染色法是由苏木精和伊红染色(他),细胞凋亡染色细胞凋亡抗体染色与ApopTag®工具。 本研究所有测量在平均值±SD所示。SAS是用于统计分析。参数方差分析是用于验证肿瘤体积和重量上的差异,在每组凋亡细胞的数量。<我t一个l我c>
P 本研究已通过查访大学动物医学研究伦理委员会(Ref: 2003/423/15)。
肿瘤体积的平均值和标准误差测量和获得的肿瘤切除后的重量和肿瘤抑制率的平均值和标准错误显示每个肿瘤。水平轴代表的天数经过治疗后,纵轴代表肿瘤体积,水平轴代表了研究小组,纵轴代表了肿瘤切除后体重除以肿瘤。此外,intratumor pH值的平均值和标准错误。水平轴代表了研究小组,纵轴代表着肿瘤的pH值。图 肉瘤的肿瘤重量如图- 180细胞 图 统计上的显著差异是观察到的马马10×300秒组和10×600秒组与对照组(<我t一个l我c>
p < 0.05, p < 0.01 由Scc-7细胞肿瘤重量如图 统计上的显著差异是观察到的马马10×300秒组和10×600秒组与对照组(<我t一个l我c>
p < 0.05, p < 0.01 图 一个统计上的显著差异在马10×30秒组和马10×600秒组与对照组(<我t一个l我c>
p < 0.05, p < 0.01 由埃利希癌细胞肿瘤重量如图 阳极一边酸碱对intratumor测量结果如图
细胞的数量进行电化学疗法在治疗后6小时后细胞凋亡。细胞凋亡的肿瘤的分布。进行定量的描述文本和凋亡的身体表达的分布与肿瘤细胞。明显不同的<我nl我ne- - - - - -formula>
细胞的数量进行电化学疗法治疗后12小时后细胞凋亡。细胞凋亡的肿瘤的分布。进行定量的描述文本和凋亡的身体表达的分布与肿瘤细胞。明显不同的<我nl我ne- - - - - -formula>
细胞的数量进行电化学疗法在治疗后24小时后细胞凋亡。细胞凋亡的肿瘤的分布。进行定量的描述文本和凋亡的身体表达的分布与肿瘤细胞。明显不同的<我nl我ne- - - - - -formula>
等24小时后观察细胞凋亡的治疗,有统计上的显著差异在马10×150秒组(<我t一个l我c>
p < 0.01 他的幻灯片染色显示每组的数据 微观的鳞状细胞癌(1 x1厘米)接种后发生右侧大腿根部SCC-7马在对照组(a)和10×600秒(b)组。(a)与固体旋转模式主要有分化良好型的梭形细胞和一些有丝分裂数据(H & E, x200型)。(b)组织切片在实验组在治疗后6小时收到1库仑。没有区别比较控制完全分化的梭形细胞(H & E, x400)。 微观的鳞状细胞癌(1厘米x 1厘米)接种后发生右侧大腿根部SCC-7马在10×600秒组。(一)组织切片在治疗后6小时。有焦细胞凋亡的鳞状细胞癌(H & E, x400)。(b)组织切片后24小时内处理。有破坏性的改变包括适度分散和坏死肿瘤细胞(H & E, x400)。 微观的鳞状细胞癌(1 x1厘米)接种后发生右侧大腿根部SCC-7马在10×600秒组。(一)组织切片在治疗后6小时。也有许多肿瘤细胞固缩和一些典型的梭形细胞有丝分裂(H & E, x400)。(b)组织切片在治疗后12小时。有很多破坏性的肿瘤细胞(H & E, x400)。(c)组织切片后24小时内处理。有扩散,大量的细胞碎片来源于肿瘤细胞(H & E, x400)。 微观的鳞状细胞癌(1 x1厘米)接种后发生右侧大腿根部SCC-7马在10×150秒,马马10×300秒组和10×600秒。组织切片进行6、12和24小时后治疗。也有许多肿瘤细胞固缩和一些典型的梭形细胞有丝分裂(H & E, x400)。(<我nl我ne- - - - - -formula>
一个统计上的显著差异观察马的10×150秒,马10×300秒,马10×600秒组与thec相比对照组(<我t一个l我c>
p < 0.01 他的幻灯片染色显示每组的数据
1978年Nordenstroem对肺转移性恶性肿瘤和抗肿瘤作用由电气化治疗肺癌。从那时起,它开始聚集注意力用于治疗肿瘤( 看来等引起的快速和polar-dependent生理变化的解决方案在癌症组织和相似的电化学过程介导减少观察肿瘤的生长。等作为辅助治疗可能是有用的,因为它减少了局部肿瘤负担但不改变转移的程度( 根据鑫等的研究中,阳极在肺癌插入肿瘤,插入和阴极从肿瘤至少在肿瘤直径的距离,和执行等。结果,我发现这是水化发生损坏( 此外,由于脱水效应发生在阳极方面,电阻上升,和组织的温度上升,所以看起来高热效应可能存在。 然而,据报道,发现高热没有观察到在当地温度测量等由Miklavcic et al。 此外,在这项研究中,观察他的幻灯片染色时,高热效应没有被观察到,因此认为没有高热效应等。也被报道,治疗低电流很长一段时间给更好的结果比治疗高电流在短时间内( 甚至在这项研究中,马等效果观察的10×300秒组和马10×60秒组,但在马的10×150秒,等没有欣赏的效果,类似于报告鑫et al。和治疗时间被认为是重要的因素等。 根据伊藤等的研究中,有一个报告,确认5 -氟尿嘧啶浓度非常高的肿瘤组织等组比对照组。 这被认为是由于抗癌药物进入肿瘤组织细胞通过打开Na 研究使用李等人报道,未及明显减少白蛋白和球蛋白在阴极和阳极的狗肝脏。根据伊藤等的研究中,血红蛋白转化为铁(III)氯化原卟啉(C 取得了一份研究报告,在体外研究中使用云et al。人类KB细胞,阳极周围的pH值为4.53和10.46在阴极和pH值返回到7.5后24小时( 在<我t一个l我c>
在活的有机体内 证实了pH值1.31更改为强酸性和外围的阴极,12.31马10×150秒,11.37马10×300秒和13.15马10×600秒。 因为这个结果是类似报道Yun et al .,等发现治疗效果由于pH值变化。胞内pH值的变化显示在相同的方式作为细胞外pH值的变化;例如,H 细胞内的pH值的变化和形状的离子在细胞被认为是导致细胞凋亡 早在1995年,一项研究使用吉田肉瘤细胞Ito et al。”d王朝老鼠还显示一个微弱的阶梯模式由威利DNA琼脂糖凝胶电泳的方法和核缺口末端标记方法。染色的阳性染色是公认的 在这项研究中,细胞凋亡抗体进行染色来代替琼脂糖凝胶电泳或缺口末端标记方法;小时后发现它改变了马马10×300秒和10×600秒,1小时后它改变了马10×300秒,24小时之后,有一个显著增加细胞凋亡在每组与对照组相比。此外,发生细胞凋亡被确认特别是插入电极的附近。 这个结果类似于Ito et al。”年代,一定等引起细胞凋亡。这一结果表明,细胞凋亡在肿瘤治疗中存在的影响等。从这个结果,当条件治疗等马低至10×150秒,细胞凋亡发生的时间取决于条件治疗马10×300秒,马10×300秒,当条件马高达10×600秒,6小时后,12小时后,在24小时后,似乎是有区别的。 同时,通过执行等,高钠的浓度 这个动作电位的一代被称为励磁,细胞膜的兴奋性,根据刺激的兴奋性兴奋的财产被称为兴奋性膜。尽管它直接与本研究无关,这样的事情肯定也会造成一些改变在肿瘤等引起的。 由氯自由基氧化 在这项研究中,肿瘤抑制效果的观察Scc-7马马10×300秒组和10×600秒。 这类似于云等人的研究,通了电,pH值的肿瘤是引起阳极,Cl 范围内的坏死发生的电化学反应等是流行的,因为它被重吸收,观察不同的肿瘤重量。这被认为是基于同样的原则据Ashok k Vijh et al。 使用埃利希的研究中,认为肿瘤腹水的出现更强烈的电响应的原因明确肿瘤抑制效果观察每组肿瘤生长的测量。同时,坏死范围内发生的电化学反应等是受欢迎的,因为它是吸收,观察不同的肿瘤重量。Scc-7肉瘤和欧利希的癌症的肿瘤腹水。因此,ECT治疗水含量明显下降。 在这个结果看来,它是基于同样的原理,Ashok等人报道和顾et al。
在这项研究中,一个显著增加细胞凋亡被确认在每个组相对于对照组。由ECT治疗效果也观察到肿瘤生长测量研究和肿瘤重量测量研究。从这些研究成果等被认为是有效的肿瘤治疗方法。
使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。
作者宣称没有利益冲突的最终版本的手稿。
所有作者参加了文献检索,解读文章回顾和分析数据和评论的手稿。所有作者都阅读和批准。
在这项研究中,作者承认教育部,文化,体育,科学和技术通知71号“基本准则实施的动物实验研究组织”(2006年6月1日),省环境的“标准实验动物饲养和存储和缓解疼痛”与参考参考。