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因此,我们的目的是我们实现成功的医学杂志上写为了作为最优路径推进医学知识,促进批判性思维,引发科学辩论,涉及很多专业知识在我们的出版物,并保持高度的科学和专业的质量除了考虑不同领域的持续进步,现代医学。
内分泌肿瘤是一个男女混合组疾病,肿瘤细胞在组织的内分泌系统,包括甲状腺、肾上腺、胰腺、甲状旁腺垂体腺。
Endocrine-related肿瘤已经扩大到域的内分泌系统,神经组织胚胎发育密切相关;因此,神经内分泌肿瘤将包括在我们的研究中,神经内分泌肿瘤(MCT默克尔细胞,胰岛细胞,嗜铬细胞瘤,良性肿瘤等)。
这些肿瘤表现为零星的一方面,和其他他们可能集群或家族性遗传综合征的一部分即,MEN2或其他更多的罕见疾病。
这些肿瘤通常出现分泌激素的腺体,有时他们是nonsecretors,多数是良性和其他恶性肿瘤;这些肿瘤往往懒惰,其他人则短而好斗,作为他们的临床表现和管理有相应变化。这并不令人惊讶,发现这些肿瘤在不寻常或异位网站,最终使他们的地形和表示困难。
近几十年展示了一个伟大的发展和巨大的成功爆发的各种生化;免疫化学;成像技术和最前显示出这些肿瘤的生物活性大小可以检测到常规诊断检测。目前,大多数内分泌肿瘤可以成功本地化,随后让他们管理的可行性。
在这个特殊的问题,我们试图将很多方面学习行为,这些肿瘤包括遗传学诊断,临床,诊断的新模式,管理,和手术方法以及特定姑息化疗和程序转移性疾病。
临床研究和评论文章在这个特殊问题展示了最新的更新在诊断和新的治疗策略,除了巨大的改善一些相对少见肿瘤的分子生物学,肯定会练习至关重要的实践者。
甲状腺癌是最常见的内分泌肿瘤。除了标准治疗分化型甲状腺癌,新疗法的研究先进的nonmedullary和甲状腺髓样癌,与酪氨酸激酶抑制剂的出现以及抗血管新生抑制剂,患者可以用新的目标治疗有优势。
肾上腺皮质癌根治手术是治疗的首选ACC的第一阶段。米托坦,一种抗肾上腺素的药物有显著的毒性和不可预知的治疗反应,用于ACC的治疗。尽管如此,这种侵略性的癌症治疗仍无效。在过去的几年中,ACC的兴趣增长导致了治疗策略的发展为了对比肿瘤扩散。
的功效放射性标记的生长抑素类似物在晚期神经内分泌肿瘤患者画报》在一篇文章中,明显表现出整体肿瘤反应率是明显的,和PRRT患者是一种很有前途的角度先进的网。
库兴氏综合征手术时不治疗,病人管理需要一个主要为了控制过多的皮质醇和相关症状。应该采用多学科的方法。积极的ACTH依赖性,几个药物能够降低皮质醇水平。他们的作用机制是阻断肾上腺类固醇生成和新颖的化疗药物(temozolomide和酪氨酸激酶抑制剂)有重大活动反对激进的垂体或异位肿瘤。
最近的恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的遗传学研究强调了主要途径参与发病机理,因此建议使用靶向治疗,不过,还需要验证。大型合作研究组织标本和临床试验在大群患者是必要的来实现更好的治疗工具,改善病人的预后。
评论文章对胰岛瘤强调许多方面在这个小的肿瘤,包括生物活性,新兴的成像技术在肿瘤尤其是在可切除的本地化,恶性疾病的分子发病机制,积极的课程和治疗模式,把顺向控制低血糖。
默克尔细胞癌是一种罕见的皮肤和侵略性的神经内分泌肿瘤。广泛的手术切除必须与放射治疗在早期阶段有关。在先进的疾病,化疗是标准的选择,尽管短期的反应和穷人的生活质量。
多发性内分泌瘤(犯罪)是临床遗传综合征影响不同的内分泌腺。三种不同模式的男性症状可能发生(2男人,男人,男人2 b)。男1的特点是甲状旁腺肿瘤转变,胰腺胰岛,垂体前叶和胃肠道。根据不同的内分泌病治疗方法是不同的。男性2症状,甲状腺髓样癌几乎总是存在,可以与嗜铬细胞瘤和/或多个腺上皮增生的甲状旁腺腺与甲状旁腺功能亢进。虽然手术是主要的选择,然而,30%的矿渣MTC患者,尤其是犯罪2 b和2,不通过手术治愈。最近,开发分子疗法这一目标,红通道显示非常有前途的活动先进的矿渣MTC患者的临床试验。
有越来越多的证据证明,在内分泌肿瘤,胰岛素样生长因子系统失调的作用,我们将讨论这些结果的可能影响肿瘤预防和治疗,主要关注癌症的甲状腺,肾上腺和卵巢最广泛研究。然而,胰岛素样生长因子系统的多个分子异常频繁发生在内分泌肿瘤和可能作用在肿瘤发生及肿瘤进展和抵抗治疗。